[发明专利]一种基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料及制备方法和应用在审
申请号: | 201910754782.0 | 申请日: | 2019-08-15 |
公开(公告)号: | CN110479205A | 公开(公告)日: | 2019-11-22 |
发明(设计)人: | 王嗣岑;解笑瑜;卜羽思;张杰;潘晓燕;刘霞 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学 |
主分类号: | B01J20/10 | 分类号: | B01J20/10;B01J20/28;B01J20/30 |
代理公司: | 61200 西安通大专利代理有限责任公司 | 代理人: | 安彦彦<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 710049 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞膜 磁性纳米材料 药物筛选 纳米颗粒 醛基 制备方法和应用 磁性纳米粒子 复杂天然产物 细胞膜磷脂 氨基反应 丰富表面 共价偶联 强选择性 高表达 吸附性 吸附 亲和力 伪装 筛选 暴露 应用 | ||
1.一种基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,
将Fe3O4@SiO2@NH2纳米颗粒经戊二醛溶液处理,得到Fe3O4-CHO纳米颗粒;
培养高表达α1A-AR的HEK 293细胞,并在对数期收集细胞,将细胞重悬于Tris-HCl中,通过超声,离心,得到细胞膜悬浮液;
利用细胞膜悬浮液与Fe3O4-CHO纳米颗粒发生共价结合,制得基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料。
2.根据权利要求1所述的基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,Fe3O4@SiO2@NH2纳米颗粒通过以下过程得到:将Fe3O4@SiO2纳米颗粒分散在无水甲苯中,超声处理后加入APTES,然后在110~130℃、N2保护下搅拌22~26小时,得到Fe3O4@SiO2@NH2纳米颗粒。
3.根据权利要求2所述的基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,Fe3O4@SiO2纳米颗粒通过以下过程得到:将Fe3O4磁性纳米颗粒均匀分散在乙醇和超纯水的混合溶液中,然后搅拌下加入氨水溶液,得到混合物,然后加入TEOS,均匀搅拌7~9小时后,用外部磁场分离,得到Fe3O4@SiO2纳米颗粒。
4.根据权利要求3所述的基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,在超声条件下将FeCl3·H2O和柠檬酸三钠溶解在乙二醇中,然后加入NaAc加热下搅拌30分钟后,然后190~210℃下进行水热反应9~11小时,得到Fe3O4磁性纳米粒子。
5.根据权利要求1所述的基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,将高表达α1A-AR的HEK 293细胞在DMEM培养基中培养,高表达α1A-AR HEK 293细胞在37℃,含5%CO2的潮湿气氛中生长,收集来自指数期生长的高表达α1A-AR HEK 293细胞,然后将收获的细胞重悬于Tris-HCl中并通过超声波破碎,过滤,得到膜沉淀物,将膜沉淀物悬浮在PBS溶液中,得到细胞膜悬浮液。
6.根据权利要求5所述的基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,DMEM培养基中含有体积浓度10%胎牛血清,100U·mL-1链霉素,300mg·L-1遗传霉素和100U·mL-1青霉素;Tris-HCl的pH=7.4。
7.根据权利要求1所述的基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,利用细胞膜悬浮液与Fe3O4-CHO纳米颗粒发生共价结合,制得基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料的具体过程为:将细胞膜悬浮液与Fe3O4-CHO纳米颗粒在真空、2~6℃下超声混合均匀,得到基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料;其中,细胞膜悬浮液的浓度为2~6mgmL-1,体积为2mL,Fe3O4-CHO纳米颗粒的质量为8~12mg。
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