[发明专利]一种可吸收骨蜡及其制备方法在审
申请号: | 201910757496.X | 申请日: | 2019-08-15 |
公开(公告)号: | CN110507851A | 公开(公告)日: | 2019-11-29 |
发明(设计)人: | 蓝咏;刘玉;陈宇 | 申请(专利权)人: | 广州贝奥吉因生物科技有限公司 |
主分类号: | A61L27/18 | 分类号: | A61L27/18;A61L27/12;A61L27/04;A61L24/06;A61L24/00;A61L24/02 |
代理公司: | 44202 广州三环专利商标代理有限公司 | 代理人: | 颜希文;宋静娜<国际申请>=<国际公布> |
地址: | 510530 广东省广州市广州高新技*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 骨蜡 止血 液体混合物 可吸收 制备 聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段共聚物 聚氧丙烯聚氧乙烯 骨修复材料 生物利用度 无规共聚物 淀粉微球 固化成型 机械搅拌 加热条件 降解性 分装 封堵 加热 模具 下放 | ||
1.一种骨修复材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)取多巴胺盐酸盐,溶解在Tris-HCl缓冲液中,配成多巴胺溶液;
(2)将β-磷酸三钙加入步骤(1)所得多巴胺溶液中,经搅拌均匀、离心洗涤、冷冻干燥,得到包覆了聚多巴胺的β-磷酸三钙,标记为β-TCP-PDA;
(3)将步骤(2)所得β-TCP-PDA分散到银氨溶液中,再加入葡萄糖和聚乙烯吡咯烷酮,搅拌均匀,得到负载银纳米粒子的β-TCP骨修复材料,标记为β-TCP-PDA-Ag,即得所述骨修复材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中葡萄糖与银氨溶液中AgNO3的质量比为0.6。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中β-磷酸三钙(β-TCP)采用如下方法制备:
将Ca(NO3)2溶解于含有去离子水的烧杯中,形成含有Ca的溶液;
再将(NH4)2HPO4溶解于含有去离子水的烧杯中,形成含有P的溶液;
将SDS添加到上述Ca(NO3)2溶液中,在机械搅拌下,逐滴添加(NH4)2HPO4溶液;在滴加(NH4)2HPO4溶液的过程中,加入氨水,使整个体系在反应过程中保持PH≥10;
在(NH4)2HPO4溶液滴加完后,继续在机械搅拌下反应,之后静置沉淀陈化;随后用布氏漏斗进行抽滤,再用去离子水和无水乙醇交替洗涤沉淀物,直至滤液呈中性,将洗涤至中性的沉淀物真空干燥,得到松散、不结块的TCP粉末,将得到的松散TCP粉末烧结,得到β-磷酸三钙(β-TCP)粉末。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述Ca(NO3)2与(NH4)2HPO4的摩尔比为3:1。
5.一种可吸收骨蜡的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段共聚物(PEG-PPG-PEG)和聚氧丙烯聚氧乙烯无规共聚物(PEG-PPG)混合,在加热条件下搅拌均匀,得到液体混合物;
2)在保持机械搅拌和加热的条件下,向步骤1)所得液体混合物中加入止血淀粉微球,得到混合均匀的液体;
3)向步骤2)所得混合均匀的液体中加入权利要求1或2制备的骨修复材料,混合均匀后,倒入模具或者分装瓶中,常温下放置、固化成型即得所述可吸收骨蜡。
6.根据权利要求5所述的可吸收骨蜡的制备方法,其特征在于,所述PEG-PPG-PEG:PEG-PPG:止血淀粉微球:骨修复材料的摩尔比为3:7:2:0.5。
7.根据权利要求5所述的可吸收骨蜡的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中止血淀粉微球采用如下方法制备:
取可溶性淀粉,加入纯化水,调匀,用无水碳酸钠调节pH,放到磁力搅拌器上加热搅拌,糊化至透明,冷却待用;
取交联剂,加入纯化水,放在磁力搅拌器上搅拌溶解,溶解后倒入糊化的淀粉溶液中,搅拌均匀,得到配制好的淀粉溶液;
在三口烧瓶中加入大豆油,然后加入乳化剂Span80,放入恒温水浴装置中加热至Span80完全溶解,降温至45℃、在机械搅拌下,将配制好的淀粉溶液缓慢加入,当淀粉溶液滴加完毕,在45℃条件下反应完全,之后离心分离得到油水相分离的溶液,分去油相,依次用无水乙醇、蒸馏水、丙酮交替洗涤,然后冷冻干燥即得到止血淀粉微球。
8.根据权利要求7所述的可吸收骨蜡的制备方法,其特征在于,所述油水相体积比为0~2:0~1。
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