[发明专利]一种化学法制备活性微纳米氢氧化镁阻燃剂的方法

权利要求书

1.一种化学法制备活性微纳米氢氧化镁阻燃剂的方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：

将菱镁矿尾矿为原料破碎至10-20mm，再加入菱镁矿尾矿重量1-2％的六水氯化镁混匀，升温速度2-8℃/min，650-750℃煅烧0.5-1.5h，得到活性轻烧镁；

将活性轻烧镁研磨至100-325目，再按活性轻烧镁与水的重量比1:2-4混匀，得到氢氧化镁浆液；

将乙二醇按活性轻烧镁重量的0.07-0.50％加入到氢氧化镁浆液中，按2-3级研磨，所述2级的研磨条件为：第1级研磨介质的粒度为2-3mm，其加入量为研磨剥片机内氢氧化镁浆液重量的20-40％，所述研磨剥片机的转数为1300-1400rpm；

第2级研磨介质的粒度为0.1-0.5mm，其加入量为所述研磨剥片机内氢氧化镁浆液重量的40-60％，所述研磨剥片机的转数为1600-1700rpm；

或3级的研磨条件为：

第1级研磨介质的粒度为2-3mm，其加入量为所述研磨剥片机内氢氧化镁浆液重量的20-40％，所述研磨剥片机的转数为1300-1400rpm；

第2级研磨介质的粒度为0.6-1.5mm，其加入量为所述研磨剥片机内氢氧化镁浆液重量的30-50％，所述研磨剥片机的转数为1450-1550rpm；

第3级研磨介质的粒度为0.1-0.5mm，其加入量为所述研磨剥片机内氢氧化镁浆液重量的40-60％，所述研磨剥片机的转数为1600-1700rpm；

研磨后氢氧化镁浆液在60-70℃下，再加入活性轻烧镁重量0.2-0.4％的改性剂，水合时间4-8h；

将水化后氢氧化镁浆液干燥、解理，得到活性微纳米氢氧化镁。

2.根据权利要求1所述化学法制备活性微纳米氢氧化镁阻燃剂的方法，其特征在于：所述菱镁矿尾矿中MgCO₃的含量大于50％，所述菱镁矿尾矿经选矿除去杂质。

3.根据权利要求2所述化学法制备活性微纳米氢氧化镁阻燃剂的方法，其特征在于：将所述活性轻烧镁筛分20-40目。

4.根据权利要求3所述化学法制备活性微纳米氢氧化镁阻燃剂的方法，其特征在于：将所述活性轻烧镁与水混合后，以60-80rpm搅拌1-2h。

5.根据权利要求4所述化学法制备活性微纳米氢氧化镁阻燃剂的方法，其特征在于：将所述氢氧化镁浆液与乙二醇混匀，过滤后泵入研磨剥片机，所述研磨剥片机的筒体内衬为聚氨酯树脂或刚玉，以氧化锆球体或刚玉球体为研磨剥片介质。

6.根据权利要求5所述化学法制备活性微纳米氢氧化镁阻燃剂的方法，其特征在于：所述改性剂为硅烷偶联剂或钛酸酯偶联剂。

7.根据权利要求6所述化学法制备活性微纳米氢氧化镁阻燃剂的方法，其特征在于：所述水化后氢氧化镁浆液在解理机内干燥、打散，雾化压力为4-8MPa，干燥温度260-300℃。