[发明专利]免疫增强的药物组合物及其应用有效

申请号：	201910764395.5	申请日：	2019-08-19
公开（公告）号：	CN110464841B	公开（公告）日：	2020-05-22
发明（设计）人：	蒋俊;林鑫;文高柳;吴斐然;其他发明人请求不公开姓名	申请（专利权）人：	启辰生生物科技（珠海）有限公司
主分类号：	A61K39/39	分类号：	A61K39/39;A61P37/04;C12N5/078
代理公司：	北京北汇律师事务所 11711	代理人：	高元吉
地址：	519000 广东省珠海市金湾区三***	国省代码：	广东;44
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摘要：
搜索关键词：	免疫增强药物组合及其应用
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【权利要求书】：

1.一种免疫增强的药物组合物，其特征在于，包含调节剂和survivin或其编码核酸，其中，所述调节剂由下述(a)和(b)成分组成：

(a) SEQ ID NO:6所示序列的核酸或SEQ ID No:1所示氨基酸序列的BCL2蛋白、SEQ IDNO:5所示序列的核酸或SEQ ID No:2所示氨基酸序列的CD40L蛋白、和SEQ ID NO:8所示编码IL-15和IL-15Ra两者的核酸或SEQ ID No:3所示氨基酸序列的IL-15和SEQ ID No:4所示氨基酸序列的IL-15Ra；

(b) SEQ ID NO:10所示序列的核酸或由其编码得到的TGFBR3的细胞外结构域与免疫球蛋白的Fc部分的融合蛋白。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述survivin与调节剂的摩尔比为1:1~0.3:1。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述(a)和(b)分别为蛋白，且(a)和(b)组分的摩尔比为0.1~10:1。

4.一种细胞，其特征在于，其为包含编码survivin的核酸和序列分别如SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:10所示的核酸的DC细胞或者PBMC细胞。

5.调节剂和survivin或其编码核酸在制备用于提高淋巴细胞中TNF-a或IFN-r含量的药物组合物中的用途，其特征在于，所述调节剂由下述(a)和(b)成分组成：

(b) SEQ ID NO:10所示序列的核酸或由其编码得到的TGFBR3的细胞外结构域与免疫球蛋白的Fc部分的融合蛋白。

6.调节剂和survivin或其编码核酸在制备用于提高淋巴细胞群中TNF-a+或IFN-r+细胞的比例的药物组合物中的用途，其特征在于，所述调节剂由下述(a)和(b)成分组成：

(b) SEQ ID NO:10所示序列的核酸或由其编码得到的TGFBR3的细胞外结构域与免疫球蛋白的Fc部分的融合蛋白。

7.试剂在制备用于通过下述方法来提高淋巴细胞群中TNF-a+和/或IFN-r+细胞的比例的药物组合物中的用途，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

1)将试剂引入表达细胞得到转染细胞的步骤；和

2)使所述转染细胞与所述淋巴细胞群共培养，或使所述转染细胞的至少部分分泌物与所述淋巴细胞群接触的步骤；

所述试剂包含序列分别如SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:10所示的核酸和编码survivin的核酸。