[发明专利]一种用于控制高血压的纯中药组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910767024.2 申请日: 2019-08-20
公开(公告)号: CN110538311A 公开(公告)日: 2019-12-06
发明(设计)人: 刘德平 申请(专利权)人: 刘德平
主分类号: A61K38/01 分类号: A61K38/01;A61P9/12;A61K31/7048;A61K35/62;A61K36/71;A61K36/65
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 453634 河南省*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 原发性高血压 纯中药配方 辅助治疗 食品提取 外周血管 外周血液 血液循环 痉挛 舒张压 中药配 椎动脉 胃部 降压 病机 脑部 西药 病因 高血压 药材 血液 人群 治疗
【权利要求书】:

1.一种用于控制高血压的纯中药组合物,其特征在于:包括以下重量份数的原料:大豆低聚肽粉6-12份、火麻仁低聚肽粉1-3份、橙皮苷6-8份、地龙粉3-6份、罗布麻提取物6-10份、萝芙木提取物6-8份、杜仲提取物8-12份、夏枯草提取物8-14份、黄芪提取物10-16份、葛根提取物8-12份、黄芩提取物8-12份、牡丹皮提取物6-10份、银杏叶提取物10-12份、绞股蓝提取物10-12份、丹参提取物6-12份。

2.根据权利要求1所述的一种用于控制高血压的纯中药组合物的制备方法,其特征在于:步骤一、将中药原材料罗布麻、萝芙木、杜仲、夏枯草、黄芪、葛根、黄芩、牡丹皮、银杏叶、绞股蓝、丹参检验合格后,把每一样中药都独立分成三等份;步骤二、每一样中药的第一等份投入提取罐中,用12倍水浸泡12小时,100℃保持沸腾1-2小时,提取2次,每次加水量相当于药材总重量的12倍,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至70-80℃时相对密度为1.05-1.25的清膏,即得每一样中药各自的第一份活性成分;

步骤三、每一样中药的第二等份投入提取罐中,用12倍水浸泡12小时,100℃保持沸腾1-2小时,提取2次,每次加水量相当于药材总重量的12倍,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至70-80℃时相对密度为1.10-1.20的清膏,冷却,加入4倍量的乙醇,充分搅拌,静置冷藏12-24小时,滤过,滤液回收乙醇后,滤液减压浓缩至70-80℃时相对密度为1.15-1.30的浸膏,即得每一样中药各自的第二份活性成分;步骤四、每一样中药的第三等份用40-80%乙醇回流提取2次,每次乙醇用量为药材的4-10倍,提取时间为1-2小时,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇后,滤液减压浓缩至60-80℃时相对密度为1.20-1.35的浸膏,即得每一样中药各自的第三份活性成分;步骤五、分别从第一、二、三份活性成分中等份取,罗布麻提取物6-10份、萝芙木提取物6-8份、杜仲提取物8-12份、夏枯草提取物8-14份、黄芪提取物10-16份、葛根提取物8-12份、黄芩提取物8-12份、牡丹皮提取物6-10份、银杏叶提取物10-12份、绞股蓝提取物10-12份、丹参提取物6-12份,进行混合搅拌均匀,加入大豆低聚肽粉6-12份、火麻仁低聚肽粉1-3份、橙皮苷6-8份、地龙粉3-6份,混合搅拌均匀,得到混合粉;步骤六、步骤五得到的混合粉与医学上可接受的载体配合,制成各种常用制剂,片剂、颗粒剂、胶囊剂、囗服液、糖浆剂。

3.根据权利要求2所述的一种用于控制高血压的纯中药组合物的制备方法,其特征在于:医学上可接受的载体为:稀释剂,湿润剂与粘合剂,崩解剂,润滑剂,助溶剂,矫味剂,防腐剂。

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