[发明专利]一种靶向绿色荧光碳量子点的制备方法及其产品和应用

权利要求书

1.一种靶向绿色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）碳量子点合成：

室温下，先将柠檬酸和乙二胺混合，再溶于甲酰胺中，依序摩尔比为1：5：32溶液放入超声波清洗器中超声10分钟，待柠檬酸充分溶解后转移至水热反应釜，在180-200℃下反应4小时，得到深红色混合液，取出后使用针筒式0.22微米滤膜去除大颗粒残留后得到深红色溶液，按1：3的体积比加入丙酮沉淀30分钟，用离心机离心，8000-10000rpm, 25分钟，吸去上清液，再用等体积比乙醇/丙酮混合液洗涤数次，最后真空干燥，得到暗色粉末；将暗粉以6.25微克/毫升的浓度分散于水中，加入质量为暗粉质量4至7倍的硼氢化钠，室温搅拌4小时，溶液转移到1000Da透析袋，用去离子水进行透析24小时，冷冻干燥完的粉末加入硝酸水溶液先回流12h，再用碳酸钠中和至中性，用离子水中透析24小时，最后经冷冻干燥后得到目标碳量子点；

（2）靶肽修饰的绿色荧光碳量子点的制备方法：

将Cetrorelix促性腺激素释放激素GnRH拮抗剂卵巢癌靶肽、PBS、EDC和NHS混合，并在常温下进行搅拌均匀；然后，在混合溶液中加入0.05克/毫升量子点溶液，在常温下搅拌24小时；搅拌过后，用1000Da透析袋透析24小时，最后通过真空冷冻干燥机得到目标靶肽 修饰的碳量子点粉末，整个过程尽量避光。

2.根据权利要求1所述的靶向绿色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，水热反应的温度为 200℃，反应时间为4小时。

3.根据权利要求1所述的靶向绿色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，所述离心采用的转速为9500rpm。

4.根据权利要求1所述的靶向绿色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于：所述Cetrorelix促性腺激素释放激素GnRH拮抗剂卵巢癌靶肽、PBS、EDC和NHS的摩尔比为3：500：6~12：12。

5.一种靶向绿色荧光碳量子点，其特征在于根据权利要求1-4任一所述方法制备得到。

6.一种根据权利要求5所述靶向绿色荧光碳量子点在细胞荧光成像中的应用。