[发明专利]高效钙化提钒的方法有效
申请号: | 201910767922.8 | 申请日: | 2019-08-20 |
公开(公告)号: | CN110343855B | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
发明(设计)人: | 郭继科;彭毅;付自碧;蒋霖;伍珍秀 | 申请(专利权)人: | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 |
主分类号: | C22B1/244 | 分类号: | C22B1/244;C22B1/02;C22B3/08;C22B7/04;C22B7/02;C22B34/22 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 罗健龙 |
地址: | 617000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 高效 钙化 方法 | ||
本发明涉及高效钙化提钒的方法,属于提钒化工技术领域。本发明将含钒物料与钙物料混合均匀后获得混合料,采用粘结剂和水配制粘结溶液,在上述混合料中加入粘结溶液,进行造球得到湿球团,烘干得到干球团,高温焙烧,加酸浸出。本发明造球与烘干工艺稳定性好,设备故障率低,湿球团含水率低易于烘干,烘干成本低,焙烧过程无需添加尾渣、熟料等,可以提高单台焙烧设备的产能一倍以上,生产成本降低。
技术领域
本发明属于提钒化工技术领域,具体涉及高效钙化提钒的方法。
背景技术
目前,工业上采用的高效、清洁提钒生产工艺为“含钒物料-钙化焙烧-硫酸浸出提钒-酸性铵盐法沉钒-氧化钒产品”路线。含钒物料采用钙化工艺进行焙烧时,容易形成低熔点共熔体物相,致使焙烧物料粘结、焙烧设备粘料严重、炉况恶化、生产顺行能力差。行业内为避免此工业生产问题的高频率产生,彭毅等(CN103993160A)研究了,通过配加焙烧后的熟料稀释低熔点物相并吸收剧烈反应形成的热量,熟料配加量与(含钒物料质量+焙烧添加剂质量)比值为1.0~1.2,虽可有效解决物料粘结问题,但致使单台设备产能大幅度降低、能耗有效利用率低、人力资源成本高等,同时限制了焙烧后的熟料中钒含量,进而限制了浸出液中的钒浓度(行业内,工业生产所产浸出液中钒含量约30~35g/L),致使沉钒过程中产生的废水量高,处理废水成本居高不下,氧化钒生产总成本较高。俄罗斯图拉钒厂,采用引进野风至回转窑内,窑头负压大,回转窑内形成的高温气体被抽至窑外,可基本控制高温区域集中放热问题,但此工艺致使回转窑内的细小颗粒大量被抽至除尘设备,除尘料返回原料配料系统参与焙烧,此生产工艺仍存在单台设备产能较低、能耗较高、氧化钒生产成本高等生产弊端。
发明内容
本发明为解决上述问题提供高效钠化提钒的方法,包括以下步骤:
a.将含钒物料与钙物料混合均匀后获得混合料;
b.在上述混合料中加入粘结溶液,混合均匀,所述粘结溶液由粘结剂和水配制而成,所述粘结剂包括腐殖酸和辅助粘结剂,辅助粘结剂包括煤焦油、沥青类、纸浆废液、糖浆、淀粉、活化淀粉中的至少一种;
c.将步骤b所得物料进行造球得到湿球团;
d.湿球团经烘干得到干球团;
e.将干球团高温焙烧,加酸浸出。
其中,步骤b配制粘结溶液时腐殖酸质量与辅助粘结剂质量比为(10~100):1;粘结剂与水的质量比为(1.0~3.0):(5.0~15.0),优选1.0:(3.0~15.0)。
其中,步骤b配制粘结溶液时温度控制在65℃~95℃,搅拌反应3~10h,获得粘结溶液。
其中,步骤c中所述湿球团含水率为5~15%,优选为6~10%。
其中,步骤c中控制湿球团粒径为5~20mm;控制湿球团抗压强度为10~20N/个。
其中,步骤d中干球团的含水率为0.5%~2.5%,优选为0.1~1.5%;控制干球团抗压强度高于40N/个。
其中,步骤d烘干过程先低温脱除大部分水,然后高温加快干燥速率降低芯部水。
其中,步骤d烘干过程先在80℃~150℃下烘干20~30min,然后在200℃~300℃下烘干20~30min。
其中,步骤a含钒物料经破碎、筛分、磁选或风选除铁后,控制粒度-120目≥80%;控制金属铁含量≤0.5%。
其中,步骤a含钒物料包括钒钛磁铁矿、转炉钒渣、钒磷铁矿、矾土、含钒飞灰中的至少一种;所述钙物料为碳酸钙、碳酸氢钙、氧化钙、方解石、白云石中的至少一种,优选碳酸钙;混合料中元素钙与钒质量比值为0.5~0.8,其中钙以CaO计,钒以V2O5计。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司,未经攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910767922.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。