[发明专利]一种纸基氧化锌纳米管的制备方法

权利要求书

1.一种纸基氧化锌纳米管的制备方法，其特征是包括以下步骤：

（1）制备纸基基底：在计算机上利用Adobe Illustrator CS6软件设计疏水蜡打印区域并通过喷蜡打印机将其打印到裁剪的A4色谱纸上，随后将打印好的色谱纸加热至蜡融化并渗透到纸纤维网络中，形成蜡疏水区域和亲水功能区域；

（2）制备纸基金电极：首先将80-100 mL二次水加热至90 ℃，并加入0.8-1.0 mL 1%的HAuCl₄溶液，继续加热至96 ℃保持1 min，再加入2.8-3.2 mL 1%的柠檬酸钠，并加热15min，获得酒红色的金纳米粒子溶液；然后将80-100 μL制备的金纳米粒子溶液滴加到步骤（1）中获得的亲水功能区域，并在室温下自然干燥，重复三次上述“滴加-干燥”过程后，继续滴加100 μL含有浓度为0.2-0.4 M的盐酸羟胺和浓度为12-15 mM的HAuCl₄的混合溶液，在室温下孵育40-60 min，随后用超纯水冲洗亲水功能区域，并在室温下自然干燥，获得纸基金电极；

（3）二次蜡打印：使用喷蜡打印机在步骤（2）中获得的纸基金电极中间打印第二层蜡，并加热使其融化，将纸基金电极分为生长区域、疏水隔离区域和传导区域；

（4）通过电沉积技术，原位生长氧化锌纳米管。

2.根据权利要求1所述一种纸基氧化锌纳米管的制备方法，通过电沉积技术，原位生长氧化锌纳米管，其特征是利用由步骤（3）中获得的纸基金电极和Ag/AgCl参比电极以及Pt对电极组成三电极体系，通过电沉积技术在步骤（3）中获得的纸基金电极的生长区域原位生长氧化锌纳米管，沉积电压为-1.1 V，沉积时间为1-3 h，沉积电解液为40 mL由浓度为0.001-0.05 M的硝酸锌和浓度为0.1-0.3 M的氯化钾组成的混合溶液，沉积温度为50-70℃，沉积完毕后，用二次水洗涤并置于60 ℃干燥箱中干燥。