[发明专利]阿齐沙坦片及其制备方法

说明书

本发明涉及一种阿齐沙坦片及其制备方法。原料包括下述质量份的物质：阿齐沙坦100份，乳糖120‑140份，玉米淀粉210‑220份，羟丙基纤维素6‑10份，共聚维酮S630 1‑4份，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HF 0‑3，聚乙二醇6000 20‑25份，低取代羟丙纤维素140‑160份、微晶纤维素PH101 3‑7份，硬脂酸镁3‑7份，薄膜包衣预混剂(胃溶型)55‑75份。在辅料中加入共聚维酮S630和醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HF，与羟丙基纤维素、玉米淀粉、聚乙二醇6000、微晶纤维素PH101等协同作用，有效地提高阿齐沙坦的溶出度，并确保了阿齐沙坦片在储存过程中的稳定性，保证了用药安全。

技术领域

本发明属于医药领域，具体涉及阿齐沙坦片及其制备方法。

背景技术

阿齐沙坦英文名称：Azilsartan，是新一代的选择性AT1亚型血管紧张素II受体拮抗剂类抗高血压药物。阿齐沙坦片剂由日本武田工业株式会社于2012年4月在日本正式上市，上市规格为20mg和40mg，于2014年5月日本武田工业株式会社又上市10mg规格片剂。

阿齐沙坦属血管紧缩素II受体抑制剂，通过阻断血管紧缩素II受体的活动而达到降低血压的效果。对于很多患者，已上市的多个ARBs中，仅抑制肾素醛固酮系统(RAS)活性并不能很好的控制血压和降低心血管疾病及糖尿病的风险。而新一代选择性AT1亚型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂阿齐沙坦与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类降压药物相比，具有平稳降压、不会引起干咳的优点。

阿齐沙坦作为新一代双重功能ARBs，不仅拮抗血管紧张素II的1型受体(AT1受体)，还可能通过多种机制降低心血管疾病及糖尿病的风险。临床试验证明，阿齐沙坦具有较好疗效，且不良反应发生率较低，依从性较好的特点。

阿齐沙坦几乎不溶于水，在水中的溶解度小于9ug/ml，难溶性药物在制成药物制剂时，往往需要特殊的处理，提高其体外的溶出速度，保证药物在血液中能达到有效浓度且实现所期望的临床疗效。

例如为了提高阿齐沙坦的溶出度，中国专利CN101528262A公开了一种稳定和具有优良溶出性质的药物组合物，其特征在于含有低熔点的油状物，低粘度的粘合剂，其主要特点是采用低粘度的粘合剂来提高阿齐沙坦的溶出，但是采用低粘度的粘合剂来提高阿齐沙坦的体外溶出往往有限；

中国专利CN102895205A公开了一种快速溶出的阿齐沙坦药物制剂，其特征在于为了进一步提高溶出度，将阿齐沙坦微粉化，虽然体外溶出度在一定程度上有所改善，但是工艺复杂，产尘量大，不利于环境保护和工业化生产；

中国专利CN103705510A公开了一种阿齐沙坦片固体组合物的制备方法，其特征在于将阿齐沙坦制备混悬溶液后进行湿法粉碎，采用喷入的方法加入辅料中，干燥制备成阿齐沙坦药物组合物的颗粒和粉末；最后将颗粒和粉末制备成阿齐沙坦制剂。由于阿齐沙坦结构中含有酰胺键，对湿度较为敏感，采用湿法粉碎可能会导致阿齐沙坦有关物质急剧增大，影响用药安全性；

中国专利CN104523632A公开了一种阿齐沙坦片，其特征在于将阿齐沙坦片溶解在二乙二醇单乙基醚，再用气相二氧化硅吸附后再与其他辅料混合后压片获得。然而其引入了新溶剂二乙二醇单乙基醚，高沸点、有微毒，用气相二氧化硅吸附后可能残留在微丸中，极大影响了用药安全性；

因此，迫切需要寻找一种既能提高阿齐沙坦的溶出度的同时避免引入有毒溶剂，又能保持阿齐沙坦稳定性的阿齐沙坦片的制备方法。

发明内容

本发明的目的是提供一种阿齐沙坦片及其制备方法。