[发明专利]一种基于石墨烯量子点的磷光材料及其制备方法有效
申请号: | 201910773712.X | 申请日: | 2019-08-21 |
公开(公告)号: | CN110437836B | 公开(公告)日: | 2022-07-29 |
发明(设计)人: | 丁古巧;徐安丽;杨思维;王刚;陈达;刘兆平 | 申请(专利权)人: | 宁波石墨烯创新中心有限公司 |
主分类号: | C09K11/88 | 分类号: | C09K11/88;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京乐知新创知识产权代理事务所(普通合伙) 11734 | 代理人: | 江宇 |
地址: | 315201 浙江省宁*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 石墨 量子 磷光 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于石墨烯量子点的磷光材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将含磷前驱体和含硒前驱体分别加入溶剂中并搅拌,使其完全溶解,得第一混合液;所述含磷前驱体为六甲基磷酰三胺、三苯磷、三芳基磷和乙基二苯基膦中的一种或多种,所述含硒前驱体为L-硒代蛋氨酸、苯硒吩、甲硒丁氨酸、二苯基二硒和苯亚硒酸中的一种或多种;
2)将所述第一混合液进行水热反应,水热反应结束后得第二混合液;
3)将所述第二混合液纯化后并进行干燥,得基于石墨烯量子点的磷光材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述石墨烯量子点的磷光材料是由P元素和Se元素掺入石墨烯量子点的晶格中,并与所述石墨烯量子点中的C元素以共价键的形式结合。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述石墨烯量子点的磷光材料的粒径为2-6nm。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述水热反应的温度为50~500℃,所述水热反应的时间为0.5-72h。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述水热反应的温度为100-200℃,所述水热反应的时间为2-24h。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述第一混合液中,所述含磷前驱体的浓度为0.1mmol/L-1mol/L,所述含硒前驱体的浓度为0.1mmol/L-1mol/L。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述含磷前驱体的浓度为0.1mmol/L-5mmol/L,所述含硒前驱体的浓度为0.1mmol/L-5mmol/L。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述含磷前驱体为六甲基磷酰三胺或三苯基膦,所述含硒前驱体为L-硒代蛋氨酸、苯硒吩和甲硒丁氨酸中的一种或多种。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂为水、乙醇、甲醇、乙酸、丙酮、氯仿、DMF、四氯甲烷或二氯甲烷。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂为水、乙醇、乙酸或DMF。
11.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤3)具体按如下步骤操作:
将所述第二混合液依次进行过滤和渗析,然后再进行冻干处理,得基于石墨烯量子点的磷光材料。
12.根据权利要求11所述的制备方法,其特征在于,所述渗析采用的渗析膜为多孔氧化铝过滤膜;所述多孔氧化铝过滤膜中滤孔的孔径为1nm-1μm。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所述渗析时间为1-15天。
14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述渗析时间为2-4天。
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