[发明专利]一种稀土掺杂氧化锡纳米气敏材料、其制备方法及其制备的气敏探测器在审
申请号: | 201910774239.7 | 申请日: | 2019-08-21 |
公开(公告)号: | CN110470701A | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
发明(设计)人: | 蒋连福;董文英 | 申请(专利权)人: | 南京倍格电子科技有限公司 |
主分类号: | G01N27/12 | 分类号: | G01N27/12;C01G19/02;B82Y40/00 |
代理公司: | 32360 南京泰普专利代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 刘兴华<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 211100 江苏省南京市江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米材料 气敏材料 制备 超声波辅助 稀土掺杂 稀土金属硝酸盐 表面活性剂 纳米半导体 气敏传感器 气敏探测器 氧化锡纳米 离心收集 目标产物 能量消耗 气体吸附 使用寿命 退火工艺 无水乙醇 混合液 活化能 灵敏度 氧离子 检测 溶剂 减小 催化 加热 磨损 溶解 中和 优化 | ||
1.一种稀土掺杂氧化锡气敏探测器,其特征在于,包括:
基体,为一个圆筒形的氧化铝陶瓷管;
电极,由铜箔制成的,缠绕在所述基体的两端;
加热丝,由镍铬合金制成呈螺旋分布、并相抵于在所述基体内壁;
半导体体介质,涂覆在所述基体和电极外表面的气敏性半导体材料;
其中,所述半导体材料为稀土掺杂氧化锡纳米半导体,具体为:,x=0.02~0.08。
2.一种稀土掺杂氧化锡纳米气敏材料的制备方法,其特征在于,包括:
S1、配置0.2mol/L的SnCl2·H2O溶液,将摩尔比为1~2%的表面活性剂加入SnCl2·H2O溶液中,最后在加入体积比为25~35%的无水乙醇,然后机械搅拌10~30min至充分溶解;
S2、放置于反应釜中,对溶剂进行加热,反应温度为60~85℃,超声波辅助反应2~4h,然后加入稀土金属硝酸盐,升高温度至140~180℃,超声波辅助反应8~12h,获得乳白色半透明粘稠胶体;
S3、通过离心收集反应釜底部的白色沉淀,经过多次去离子水和无水乙醇清洗后,将样品置于50℃真空干燥箱中干燥7h,
S4、最后在经过退火工艺,得到目标产物。
3.根据权利要求2所述的稀土掺杂氧化锡纳米气敏材料的制备方法,其特征在于,所述SnCl2·H2O与所述稀土金属硝酸盐的摩尔比为100:(2~8)。
4.根据权利要求2所述的稀土掺杂氧化锡纳米气敏材料的制备方法,其特征在于,所述超声分辅助的频率为20KHz,功率为200~1200W。
5.根据权利要求2所述的稀土掺杂氧化锡纳米气敏材料的制备方法,其特征在于,所述稀土金属至少为钪、钇、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕其中一种。
6.根据权利要求2所述的稀土掺杂氧化锡纳米气敏材料的制备方法,其特征在于,所述退火工艺为:将洗干净后的白色的沉淀放入500~600℃的马弗炉中煅烧2~5h,然后自然冷却即可。
7.根据权利要求2所述的稀土掺杂氧化锡纳米气敏材料的制备方法,其特征在于,所述表面活性剂至少为十六烷基三甲基溴化铵、山梨醇酐单油酸酯、聚丙烯酰胺、十六烷基水杨酸铵或水杨酸钠中的一种。
8.根据权利要求2所述的稀土掺杂氧化锡纳米气敏材料的制备方法,其特征在于,所述反应釜为聚四氟乙烯制成或在其内部涂有聚四氟乙烯涂层。
9.一种稀土掺杂氧化锡纳米气敏材料,其特征在于,基于权利要求1中的纳米级半导体,x=0.02~0.08,采用权利要求2~8中的任一项的制备方法所得到的产物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京倍格电子科技有限公司,未经南京倍格电子科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910774239.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。