[发明专利]一种镍基超级电容器电极材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910776453.6 申请日: 2019-08-22
公开(公告)号: CN110391088B 公开(公告)日: 2020-10-30
发明(设计)人: 王辉;庞艳华;王许云;王荣方 申请(专利权)人: 青岛科技大学
主分类号: H01G11/30 分类号: H01G11/30;H01G11/26;H01G11/24;H01G11/86;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 青岛高晓专利事务所(普通合伙) 37104 代理人: 付丽丽
地址: 266061 山东省青*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 超级 电容器 电极 材料 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种镍基超级电容器材料的制备方法,属于超级电容器材料制备技术领域。将泡沫镍悬空放入含有原料液的反应釜中,保证泡沫镍与原料液液面平行,在一定的温度下通过气相水热法在泡沫镍表面生成Ni3S2、Ni(OH)2或NiSe2电极材料。原位生长是在泡沫镍基质上直接生长,纳米片在泡沫镍上的原位生长确保了反应物的紧密接触和良好的电荷传输性质,得到的产物生长比较均匀,纯度更高,从而增强其电化学性能,制备方法简单,容易工业化应用。

技术领域

本发明超级电容器材料制备技术领域,具体涉及一种超级电容器电极材料的制备方法。

背景技术

超级电容器具有比传统电容器更高的能量密度,比电池更高的功率密度,且充放电效率高,循环寿命长的优点,填补了传统电容器和电池的缺陷。因此它在电动交通工具,移动通讯,航空航天等电化学储能领域具有很大的潜在应用价值。Fe、Co、Ni等非贵金属的磷化物,硫化物,硒化物具有较高的能量密度、较好的循环寿命,且价格低廉、制备工艺简单,现已经成为超级电容器电极材料的研究热点。近年来随着对Ni的硫化物的深入研究,其作为超级电容器的电极材料也倍受关注,大多数通过简单的水热法为NiS2、Ni3S2、NiSe2等电极材料,对气相的水热法合成却鲜有涉及,气相法的优点在于制备的材料比电容大;缺点在于杂质的后续处理过程复杂。本文提出了一种利用水热法制备Ni3S2,NiSe2,Ni(OH)2电极材料的方法并将其应用于超级电容器以及在电解水方面的应用。

发明内容

本发明提供了用气相法(类似于蒸桑拿)制备Ni3S2,Ni(OH)2,NiSe2电极材料方法,利用反应生成的气相蒸汽直接作用于泡沫镍发生反应制备,并将其应用于电化学电容器的电极材料和在电解水中的应用。

为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:

一种镍基超级电容器材料的制备方法,将泡沫镍悬空放入含有原料液的反应釜中,保证泡沫镍与原料液液面平行,在一定的温度下通过气相水热法在泡沫镍表面生成Ni3S2、Ni(OH)2或NiSe2电极材料。

具体地,一种镍基Ni3S2超级电容器材料的制备方法,将S粉,C2H5OH与DMF放入反应釜中,磁力搅拌溶解,得到混合均匀的原料液,将泡沫镍悬空放入反应釜中,保证泡沫镍与原料液液面平行,然后放入鼓风干燥箱中,在180℃下,反应6h,最后,取出泡沫镍,将其置于真空干燥箱中,在160℃的条件下,干燥6小时,得到负载在泡沫镍表面的Ni3S2电极材料。所述C2H5OH为16mL,DMF为16mL,S粉为1.6~4mmol,泡沫镍尺寸为4×4cm2

优选地,所述S粉为3.2mmol。

具体地,一种镍基Ni(OH)2超级电容器材料的制备方法,将泡沫镍悬空放入盛有盐酸的反应釜中,保证泡沫镍与原料液面平行,然后放入鼓风干燥箱中,在60℃下,反应1h,取出泡沫镍,将泡沫镍悬空放入盛有氨水的反应釜中,保证泡沫镍与氨水液面平行,将反应釜置于鼓风干燥箱中,在60℃下,反应1h,最后,取出泡沫镍,将其置于真空干燥箱中,在60℃的条件下,干燥6小时,得到负载在泡沫镍表面的Ni(OH)2电极材料。所述盐酸为20mL,所述氨水为10-25ml,泡沫镍尺寸为4×4cm2

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛科技大学,未经青岛科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910776453.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top