[发明专利]联吡啶类化合物、合成方法和具有其的液流电池系统在审
申请号: | 201910777075.3 | 申请日: | 2019-08-22 |
公开(公告)号: | CN110452161A | 公开(公告)日: | 2019-11-15 |
发明(设计)人: | 韩俊甜;崔耀星;苏志俊;武奕;徐俊辉;陈留平;李丹 | 申请(专利权)人: | 中盐金坛盐化有限责任公司 |
主分类号: | C07D213/38 | 分类号: | C07D213/38;C07D213/26;H01M8/18 |
代理公司: | 32328 常州智慧腾达专利代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 蔡兴兵<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 213100江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 联吡啶类化合物 合成 负极活性物质 液流电池系统 化学反应式 接枝高分子 类化合物 液流电池 溴代烷烃 联吡啶 烷基链 | ||
本发明公开了一种联吡啶类化合物、合成方法和具有其的液流电池系统,联吡啶类化合物的合成方法包括:使4,4’‑联吡啶与溴代烷烃反应,得到产物联吡啶类化合物,其化学反应式如式(A)所示:其中,取代基R1、R2为H、OH、OMe、OEt、CHO、NH2、N(Me)2、N(Et)2、F、Cl、Br、CN、NO2、COOH、SO3H或接枝高分子类化合物中的一种;n代表烷基链的长短。该联吡啶类化合物的合成方法操作方便,得到的产品能够作为液流电池的负极活性物质。
技术领域
本发明属于液流电池领域,具体涉及一种联吡啶类化合物的合成方法、通过该合成方法制备得到的联吡啶类化合物,具有该联吡啶类化合物的全有机水相体系液流电池系统。
背景技术
随着人类经济快速发展,环境污染和能源短缺等问题日益加剧,促使世界各国广泛开发利用风能、太阳能、潮汐能等可再生能源。然而这些可再生能源具有不连续、不稳定、受地域环境限制和并网难的特性,导致其利用率低,弃风弃光率高,浪费资源。因此需要大力发展可与其配合使用的高效、廉价、安全可靠的储能技术。
在各种电化学储能策略中,相对于静态电池比如锂离子电池和铅酸电池,液流电池(Redox Flow Batteries,RFBs)有几个特别的技术优点,最适于大规模(兆瓦/兆瓦时)的电化学能源储存,比如相对独立的能量和功率控制、大电流大功率运行(响应快)、安全性能高(主要是指不易燃烧和爆炸)等。氧化还原活性物质是液流电池能源转化的载体,也是液流电池中最核心的部分。传统液流电池利用无机材料作为活性物质(例如钒系液流电池),然而,无机材料成本高、毒性、资源有限、形成枝晶和电化学活性低等缺点限制了液流电池的大规模应用.有机活性物质由于具有成本低、“绿色”、资源丰富、分子能级易于调节和电化学反应快等优点,引起了国内外的广泛关注。同时,有机类活性材料的使用降低了对膜种类的要求,可以大幅降低成本,为储能电站的装备提供商业化的前景。
水系有机液流电池的电解液具有不可燃的优点,运行起来更为安全。另外,在水系有机液流电池中,电解液导电率高,电化学反应速率快,输出功率高。因此,水系有机液流电池是一种理想的大规模储能技术。目前水相有机液流电池仍然面临着一些挑战,如活性材料(有机物)溶解度有限、电解液易交叉污染、操作电流密度低、易发生水电解副反应等。因此,开发克服以上缺点,开发新的有机活性物质对于扩展有机液流电池化学空间(例如开路电压、能量密度和稳定性等)具有重要意义。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。
为此,本发明提出一种联吡啶类化合物的合成方法,该联吡啶类化合物的合成方法操作方便,直接通过卤代烷烃与联吡啶混合,在溶剂中回流一段时间,产物变成固体析出,直接过滤就能得到产品。
本发明还提出一种联吡啶类化合物,该联吡啶类化合物能够应用于液流电池。
本发明还提出一种全有机水相体系液流电池系统,该全有机水相体系液流电池系统内包含有联吡啶类化合物,联吡啶类化合物可作为负极活性物质。
根据本发明实施例的联吡啶类化合物的合成方法,所述的合成方法包括:使4,4’-联吡啶与溴代烷烃反应,得到产物联吡啶类化合物,其化学反应式如式(A)所示:
(A);其中,取代基R1、R2为H、OH、OMe、OEt、CHO、NH2、N(Me)2、N(Et)2、F、Cl、Br、CN、NO2、COOH、SO3H或接枝高分子类化合物中的一种;n代表烷基链的长短。
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