[发明专利]一种功能化碳纳米片/WO3有效

专利信息
申请号: 201910778688.9 申请日: 2019-08-22
公开(公告)号: CN110534350B 公开(公告)日: 2022-03-22
发明(设计)人: 严学华;袁小雪;王静静;犹明瑜;苗洁玉;程晓农 申请(专利权)人: 江苏大学
主分类号: H01G11/30 分类号: H01G11/30;H01G11/36;H01G11/46;H01G11/24;C01B32/15;C01G41/02;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 212013 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 功能 纳米 wo base sub
【权利要求书】:

1.一种功能化碳纳米片/WO3纳米棒复合材料的制备方法,所述复合材料由表面功能化碳纳米片和一维棒状WO3两种材料复合而成,具有2D/1D的形貌特征,一维WO3纳米棒均匀地分散在二维功能化碳纳米片的表面,其特征在于,制备步骤如下:在功能化的碳纳米片悬浮液中加入Na2WO4·2H2O,用盐酸调节PH为1.5,持续搅拌再超声,加入K2SO4,继续搅拌一段时间,然后转移至反应釜中,在一定温度下反应,反应温度为180℃,反应时间为16h,以使功能化碳纳米片更好地和一维的WO3纳米棒复合,反应结束后自然冷却至室温,用去离子水和乙醇各洗涤离心三次,并在真空干燥箱中干燥;功能化碳纳米片、Na2WO4·2H2O和K2SO4的质量比为0.02:1.5:5。

2.如权利要求1所述的一种功能化碳纳米片/WO3纳米棒复合材料的制备方法,其特征在于:功能化碳纳米片/WO3纳米棒复合材料尺寸均匀,一维WO3纳米棒的长度为800nm,碳纳米片的厚度为20nm。

3.如权利要求1所述的一种功能化碳纳米片/WO3纳米棒复合材料的制备方法,其特征在于,所述的功能化碳纳米片悬浮液的浓度为0.4g/L;盐酸浓度为3mol/L。

4.如权利要求1所述的功能化碳纳米片/WO3纳米棒复合材料的制备方法,其特征在于,持续搅拌的时间为1h,超声的时间为1h,继续搅拌的时间为30min;干燥温度为60℃,干燥时间为12h。

5.如权利要求1所述的一种功能化碳纳米片/WO3纳米棒复合材料的制备方法,其特征在于,所述的功能化的碳纳米片的制备步骤如下:

(1)称取C6H5K3O7•H2O用瓷舟装好,放入到管式炉中,氩气氛围下,以一定升温速率,升温至设定温度并保温一定时间,自然冷却后将样品收集,得到的粉末用稀盐酸溶液清洗,然后用去离子水和乙醇各洗涤离心三次,并在真空干燥箱中烘干,烘干得到的粉末备用;

(2)将步骤(1)得到的粉末放入浓硝酸、浓硫酸和双氧水的混合溶液中,在水浴环境下进行搅拌,搅拌一定时间后静置,然后用去离子水和无水乙醇洗至中性,并在真空干燥箱中烘干,得到功能化碳纳米片。

6.如权利要求5所述的一种功能化碳纳米片/WO3纳米棒复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的C6H5K3O7•H2O的质量为6g;升温速率为5℃/min,设定温度为850℃,保温时间为1h;稀盐酸溶液的浓度为1mol/L;所述烘干指放在真空干燥箱中65℃的温度条件下干燥24h。

7.如权利要求5所述的一种功能化碳纳米片/WO3纳米棒复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的浓硝酸、浓硫酸和双氧水的体积比为3:1:1;水浴温度为80℃,搅拌时间为10h;静置时间为12h;所述烘干指放在真空干燥箱中65℃的温度条件下干燥24h。

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