[发明专利]一种用于卵巢癌的体外诊断或预后的方法

权利要求书

1.至少一种核酸序列的至少一种表达产物的至少一种特异性结合配偶体用于制备检测试剂的用途，所述检测试剂用于取自患者的生物样本中卵巢癌体外诊断或预后，其中所述核酸序列选自SEQ ID NOs:2，3，6，9，10，11，20，23，24，25，26，30，34，59和139所示序列或选自与SEQ ID NOs:2，3，6，9，10，11，20，23，24，25，26，30，34，59和139所示序列之一显示至少99％同一性的序列，

其中，所述核酸的表达或核酸表达的改变是对卵巢组织特异的，如果在除了卵巢组织之外的生物区室中检测到所述核酸的表达或核酸表达的改变，这远程代表卵巢癌的标记物。

2.如权利要求1所述的用途，其为至少一种进一步的核酸序列的至少一种进一步的表达产物的至少一种进一步的特异性结合配偶体的用途，所述至少一种进一步的核酸序列选自以下所示的序列组：SEQ ID NOs:1，4，5，7，8，12，13，14，15，16，17，18，19，21，22，27，28，29，31，32，33，35，36，37，38，39，40，41，42，43，44，45，46，47，48，49，50，51，52，53，54，55，56，57，58，60，61，62，63，64，65，66，67，68，69，70，71，72，73，74和75，或选自与如下所示序列显示至少99％同一性的序列：SEQ ID NOs:1，4，5，7，8，12，13，14，15，16，17，18，19，21，22，27，28，29，31，32，33，35，36，37，38，39，40，41，42，43，44，45，46，47，48，49，50，51，52，53，54，55，56，57，58，60，61，62，63，64，65，66，67，68，69，70，71，72，73，74和75。

3.如权利要求2所述的用途，其中所述进一步的核酸序列选自SEQ ID NOs:1，17和29所示的序列组，或选自与SEQ ID NOs:1，17和29所示序列显示至少99％同一性的序列。

4.如权利要求1所述的用途，其为至少两种核酸序列的至少两种表达产物的至少两种特异性结合配偶体的用途，所述核酸序列选自由SEQ ID NOs:2，3，6，9，10，11，20，23，24，25，26，30，34，59和139所示序列组成的组，或选自与SEQ ID NOs:2，3，6，9，10，11，20，23，24，25，26，30，34，59和139所示序列之一显示至少99％同一性的序列。

5.如权利要求4所述的用途，其中所述至少两种核酸序列选自SEQ ID NOs:2，3和6所示的序列组，或选自与SEQ ID NOs:2，3和6所示序列显示至少99％同一性的序列。

6.如权利要求1所述的用途，其为如权利要求3限定的至少一种核酸序列的至少一种表达产物的至少一种特异性结合配偶体和如权利要求4或5限定的至少一种核酸序列的至少一种表达产物的至少一种特异性结合配偶体的用途。

7.前述权利要求中任一项所述的用途，其中表达产物是至少一种RNA转录物或至少一种多肽。

8.如权利要求7所述的用途，其特征在于所述RNA转录物是至少一种mRNA。

9.如权利要求7或8所述的用途，其中通过杂交，通过扩增或通过测序来检测所述RNA转录物。

10.如权利要求9所述的用途，其中所述RNA转录物是mRNA。

11.如权利要求10所述的用途，其中在允许杂交的预定条件下，将mRNA与至少一种探针和/或至少一种引物接触，并检测与mRNA的杂交的存在或缺失。