[发明专利]一类具有联苯酚基取代的苯并三氮唑类化合物及其制备与应用在审
| 申请号： | 201910784987.3 | 申请日： | 2019-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN110396069A | 公开（公告）日： | 2019-11-01 |
| 发明（设计）人： | 刘嘉荣;宋森川;朱国勋;梁东;史华红 | 申请（专利权）人： | 佛山华铕光电材料股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D249/20 | 分类号： | C07D249/20;C09K3/00 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 方萤玉;莫瑶江 |
| 地址： | 528000 广东省佛山市禅城区华宝*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 苯并三氮唑 氨基 烷基 类化合物 吸收波长 联苯酚 烷氧基 芳基 化学结构通式 蓝光吸收剂 紫外吸收剂 取代苯基 短波长 光吸收 甲氧基 三氮唑 红移 蓝光 联苯 制备 主峰 覆盖 吸收 应用 | ||
1.一类具有联苯酚基取代的苯并三氮唑类化合物，其特征在于，其化学结构通式为：所述R1选自烷基、烷氧基、芳基、氨基或卤素；当所述R3为氢时，所述R2为选自烷基、烷氧基、芳基、氨基或卤素；当所述R3为甲氧基时，所述R2为苯或4-取代苯基。
2.如权利要求1所述的一类具有联苯酚基取代的苯并三氮唑类化合物，其特征在于，所述R1和R2所选的基团中，烷基是指C1～C7的烷基，芳基是指含有1～4个芳环的基团。
3.一类具有联苯酚基取代的苯并三氮唑类化合物的应用，其特征在于，具有吸收短波长蓝光的特性，用作紫外-短波长蓝光吸收剂。
4.如权利要求3所述的一类具有联苯酚基取代的苯并三氮唑类化合物的应用，其特征在于，所述紫外-短波长蓝光吸收剂，其最大吸收波长的覆盖范围超过420nm。
5.如权利要求3所述的一类具有联苯酚基取代的苯并三氮唑类化合物的应用，其特征在于，所述紫外-短波长蓝光吸收剂，具体为制成涂料或制成薄膜，涂覆或贴膜于能所产生高能量的紫外光和部分短波长蓝光的产品的可视界面上、或眼镜镜片上。
6.一类具有联苯酚基取代的苯并三氮唑类化合物的制备方法，其特征在于，采用2-(2ˊ-羟基-4ˊ-取代-5ˊ-烷基苯基)苯并三氮唑结构类物质作为原料，采用有机溶剂将原料溶解后，加入溴素，充分混合发生溴代反应，得到溴代产物2-(2ˊ-羟基-3ˊ-溴-4ˊ-取代-5ˊ-烷基苯基)苯并三氮唑；再将溴代产物2-(2ˊ-羟基-3ˊ-溴-4ˊ-取代-5ˊ-烷基苯基)苯并三氮唑与芳基硼酸或芳基硼酸酯混合溶解，在催化剂和碱性条件下，进行偶合反应，即得最终产物；其中所述原料2-(2ˊ-羟基-4ˊ-取代-5ˊ-烷基苯基)苯并三氮唑结构类物质中的4ˊ-取代位置基团为选自氢、烷基、烷氧基或芳基。
7.如权利要求6所述的一类具有联苯酚基取代的苯并三氮唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述2-(2ˊ-羟基-4ˊ-取代-5ˊ-烷基苯基)苯并三氮唑结构类物质的原料，为UV-p或UV-329。
8.如权利要求6所述的一类具有联苯酚基取代的苯并三氮唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述溴代反应中，原料与溴素的摩尔比为1：(0.9～1.8)。
9.如权利要求6所述的一类具有联苯酚基取代的苯并三氮唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述溴代反应中，反应温度为-40℃～25℃，时间为5～12小时。
10.如权利要求6所述的一类具有联苯酚基取代的苯并三氮唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述偶合反应中，所述的溴代产物与芳基硼酸或芳基硼酸酯的摩尔比为1：(0.9～1.6)。
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