[发明专利]一种纳米复合吸波材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910786548.6 申请日: 2019-08-24
公开(公告)号: CN110467797A 公开(公告)日: 2019-11-19
发明(设计)人: 邵伟 申请(专利权)人: 浙江爱鑫电子科技有限公司
主分类号: C08L63/00 分类号: C08L63/00;C08L67/02;C08L77/00;C08K13/06;C08K9/06;C08K3/04;C08K3/22;H05K9/00;B82Y30/00
代理公司: 33229 台州蓝天知识产权代理有限公司 代理人: 刘颖<国际申请>=<国际公布>=<进入国
地址: 318050 浙江省台州*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 制备 聚对苯二甲酸丁二醇酯 环氧树脂 氨丙基三乙氧基硅烷 十二烷基苯磺酸钠 甲苯二异氰酸酯 纳米二氧化钛 纳米三氧化钨 纳米吸波材料 吸波复合材料 磁纳米粒子 对苯二甲酸 纳米氧化锌 纳米氧化钴 烯丙基酰胺 苯并三唑 纳米复合 纳米石墨 吸波材料 吸波性能 原料制备 丁二酯 聚酰胺 硫代酸 异丙醇 重量份 丙酮 吸波 应用
【说明书】:

发明提供了一种纳米复合吸波材料及其制备方法,由以下重量份的原料制备而得:环氧树脂E‑44 40‑60份、纳米石墨烯12‑20份、磁纳米粒子10‑18份、纳米二氧化钛8‑15份、纳米氧化锌7‑16份、纳米氧化钴5‑10份、纳米三氧化钨6‑12份、γ‑氨丙基三乙氧基硅烷4‑9份、甲苯二异氰酸酯3‑8份、苯并三唑‑1‑羧硫代酸烯丙基酰胺2‑5份、对苯二甲酸丁二酯3‑7份、十二烷基苯磺酸钠1‑5份、聚对苯二甲酸丁二醇酯2‑6份、聚酰胺4‑7份、异丙醇20‑40份、丙酮10‑20份。本发明制备的吸波复合材料吸波效率高、吸波性能好,因此本发明制得的纳米吸波材料具有良好的应用前景。

技术领域

本发明属于电子材料技术领域,具体涉及一种纳米复合吸波材料及其制备方法。

背景技术

吸波材料是指能够吸收、衰减入射电磁波的能量,可以直接将电磁波吸收掉且不产生涡流,不反射电磁波,不对周围的电子元器件造成二次污染,并通过材料的介质损耗或磁损耗使电磁能快速转换成热能或其他能量形式的一类新型功能材料。随着各种电子设备的频繁使用,电磁辐射和电磁污染日益严重。电磁吸波材料的研制和开发越来越引起人们的关注,新型的吸波材料层出不穷。

传统的磁性材料作为吸波剂使用时,具有吸收强、频带较宽及成本低等优点,但同时存在密度大、力学性能差等缺点,新型的吸波材料要求满足“薄、轻、宽、强”的特征,而未来理想吸波材料则应该达到多频谱隐身、环境适应、耐高温、抗冲击、抗核辐射、耐海洋气候等更高要求。因此,在对传统吸波材料进一步改进的同时,探索各种新型吸波材料,是目前该领域的研究热点和重点。

发明内容

为了解决以上现有技术存在的问题,本发明的目的在于提供一种纳米复合吸波材料及其制备方法。

为了实现上述目的,本发明提供以下技术方案:

一种纳米复合吸波材料,由以下重量份的原料制备而得:环氧树脂E-44 40-60份、纳米石墨烯12-20份、磁纳米粒子10-18份、纳米二氧化钛8-15份、纳米氧化锌7-16份、纳米氧化钴5-10份、纳米三氧化钨6-12份、γ-氨丙基三乙氧基硅烷4-9份、甲苯二异氰酸酯3-8份、苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺2-5份、对苯二甲酸丁二酯3-7份、十二烷基苯磺酸钠1-5份、聚对苯二甲酸丁二醇酯2-6份、聚酰胺4-7份、异丙醇20-40份、丙酮10-20份。

进一步的,本发明所述的一种纳米复合吸波材料,由以下重量份的原料制备而得:环氧树脂E-44 50份、纳米石墨烯16份、磁纳米粒子14份、纳米二氧化钛12份、纳米氧化锌11份、纳米氧化钴8份、纳米三氧化钨9份、γ-氨丙基三乙氧基硅烷7份、甲苯二异氰酸酯6份、苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺3.5份、对苯二甲酸丁二酯5份、十二烷基苯磺酸钠3份、聚对苯二甲酸丁二醇酯4份、聚酰胺5.5份、异丙醇30份、丙酮15份。

进一步的,本发明所述的一种纳米复合吸波材料中,所述环氧树脂E-44的环氧值为0.42-0.46mol/100g,介电常数为3.0-3.4。

本发明所述的一种纳米复合吸波材料的制备方法,制备步骤如下:

(1)将纳米石墨烯、磁纳米粒子、纳米二氧化钛、纳米氧化锌、纳米氧化钴、纳米三氧化钨、γ-氨丙基三乙氧基硅烷加入到搅拌罐中,然后加入异丙醇搅拌混合20-40min,于35-50℃的温度条件下继续搅拌1-2h,制得混合物A;

(2)将环氧树脂E-44加入到丙酮溶液中进行溶解,然后在搅拌的条件下将其加入到到步骤(1)制得的混合物A中,搅拌10-20min后,在搅拌的条件下依次加入甲苯二异氰酸酯、苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺、对苯二甲酸丁二酯、十二烷基苯磺酸钠、聚对苯二甲酸丁二醇酯和聚酰胺,于40-50℃的温度条件下继续搅拌2-4h,制得混合物B;

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