[发明专利]一种多巴胺功能化的金纳米簇的制备方法及其应用

说明书

本发明公开了一种多巴胺功能化的金纳米簇的制备方法及其应用，属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为：首先用头孢他啶作为还原剂和保护剂合成了一种新型金纳米簇，并用多巴胺对该金纳米簇进行功能化最终得到多巴胺功能化的金纳米簇，基于该多巴胺功能化的金纳米簇构建的荧光测定体系能够特异性响应对硝基酚和2,4‑二硝基酚。本发明所述的多巴胺功能化金纳米簇合成方法简便、反应条件温和且荧光性能优异，基于该多巴胺功能化的金纳米簇构建的荧光测定体系能够特异性响应对硝基酚和2,4‑二硝基酚，而且常见酚类对测定几乎没有干扰，在检测对硝基酚和2,4‑二硝基酚方面具有实质性的应用前景。

技术领域

本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种多巴胺功能化的金纳米簇的制备方法及其应用。

背景技术

作为一种新型荧光材料，金纳米簇由于其独特的性质引起了广大研究者的兴趣。新型荧光材料的研发多集中在金纳米簇的制备和应用方面。然而，金纳米簇也暴露了发射光谱相似、功能单一的不足，无法满足其在荧光检测等应用领域方面更高的要求。

发明内容

本发明解决的技术问题是提供了一种合成方法简便、条件温和且荧光性能优异的多巴胺功能化的金纳米簇的制备方法，该方法首先用头孢他啶（CAZ）作为还原剂和保护剂合成了一种新型金纳米簇，并用多巴胺对该金纳米簇进行功能化最终得到多巴胺功能化的金纳米簇。基于该多巴胺功能化的金纳米簇构建的荧光测定体系能够特异性响应对硝基酚和2,4-二硝基酚。

本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案，一种多巴胺功能化的金纳米簇的制备方法，其特征在于具体步骤为：

步骤S1：AuNCs@CAZ的制备，将0.5mL、24.28mM HAuCl₄溶液置于100mL夹套烧杯中，加入6.1mL、2mM头孢他啶CAZ并加入超纯水3.4mL，于85℃搅拌反应5h，再用0.45μm的亲水PTFE针式过滤器过滤，并用1kDa透析袋透析，制得的金纳米簇AuNCs@CAZ置于4℃冰箱中避光保存备用；

步骤S2：AuNCs@CAZ@PDA的制备，取5mL步骤S1得到的AuNCs@CAZ置于100mL夹套烧杯中，加入5mL、pH=7的BR缓冲溶液和3mL的无水乙醇并加入超纯水7mL，于60℃反应20min后加入10mg盐酸多巴胺DA，5h后停止反应，溶液在10000rpm下离心20min，除去上清液，将得到的固体AuNCs@CAZ@PDA重新分散在20mL超纯水中，置于4℃冰箱中暗处保存备用。

本发明所述的多巴胺功能化的金纳米簇在测定对硝基酚浓度中的应用，其特征在于具体过程为：取2mL多巴胺功能化的金纳米簇AuNCs@CAZ@PDA和0.5mL、pH=9的PB缓冲溶液，再加入待测对硝基酚进行混合，定容至4.00mL，于30℃反应10min后，在激发波长378nm处测定混合体系的荧光强度，对硝基酚的线性浓度范围在0.75-50μM之间，回归方程为y=-7.8994x+586.68，相关系数R²=0.9913，检出限LOD为0.59μM，对加入对硝基酚浓度为25μM平行测定11次，相对标准偏差为1.33%。

本发明所述的多巴胺功能化的金纳米簇在测定2,4-二硝基酚浓度中的应用，其特征在于具体过程为：取2mL多巴胺功能化的金纳米簇AuNCs@CAZ@PDA和0.5mL、pH=9的PB缓冲溶液，再加入待测2,4-二硝基酚进行混合，定容至4.00mL，于30 ℃反应10min后，在激发波长378nm处测定混合体系的荧光强度，2,4-二硝基酚的线性浓度范围在1-60μM之间，回归方程为y=-7.3805x+713.46，相关系数R²=0.9921，检出限LOD为0.63μM，对加入2,4-二硝基酚浓度为30μM平行测定11次，相对标准偏差分别为2.16%。