[发明专利]一种外用抗菌抗病毒制剂、其制备方法及其应用

权利要求书

1.一种外用抗菌抗病毒制剂，其特征在于，按重量份计包括以下组分：

鞣花酸1～10份、醋酸氯已定0.1～3份、冰片0.1～1份、卡波姆940 0.2～3份、EDTA-2Na0.01～0.5份、吐温-80 0.1～1份、95％乙醇2～30份、PEG4002～20份、尼泊金乙酯0.01～1份、10％三乙醇胺0.5～5份、氮酮0.1～2份、甘油2～25份、去离子水40～150份。

2.如权利要求1所述的外用抗菌抗病毒制剂，其特征在于，按重量份计包括以下组分：

鞣花酸2～7份、醋酸氯已定0.1～1份、冰片0.1～0.7份、卡波姆940 0.5～2份、EDTA-2Na 0.01～0.2份、吐温-80 0.1～0.7份、95％乙醇2～20份、PEG4005～20份、尼泊金乙酯0.01～0.07份、10％三乙醇胺0.8～3份、氮酮0.2～1份、甘油5～20份、去离子水50～120份。

3.如权利要求1所述的外用抗菌抗病毒制剂，其特征在于，按重量份计包括以下组分：

鞣花酸4～5份、醋酸氯已定0.4～0.6份、冰片0.1～0.2份、卡波姆9400.8～1份、EDTA-2Na 0.04～0.06份、吐温-80 0.1～0.3份、95％乙醇8～10份、PEG400 15～18份、尼泊金乙酯0.04～0.05份、10％三乙醇胺1.8～2.2份、氮酮0.4～0.6份、甘油12～15份、去离子水50～60份。

4.如权利要求1所述的外用抗菌抗病毒制剂，其特征在于，按重量份计包括以下组分：

鞣花酸4份、醋酸氯已定0.5份、冰片0.1份、卡波姆940 1份、EDTA-2Na0.05份、吐温-800.2份、95％乙醇10份、PEG400 15份、尼泊金乙酯0.05份、10％三乙醇胺2份、氮酮0.5份、甘油15份、去离子水51.6份。

5.一种如权利要求1-4任一项所述的外用抗菌抗病毒制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

制备第一物料组分：将EDTA-2Na、吐温-80、去离子水置于乳化锅中，搅拌混匀使液料完全溶解后，分次加入卡波姆940，使充分分散在水面上，待其溶胀过夜后备用，制得第一液料组分；

制备第二物料组分：将95％乙醇、甘油和PEG400，混合搅拌混匀，制得第二物料组分；

制备第三物料组分：取70％的第二物料组分，加入第一物料组分分散均匀的胶体中，搅拌均匀，静置溶胀20min后，继续搅拌30min；

制备第四物料组分：取处方量鞣花酸、醋酸氯己定、冰片、尼泊金乙酯加入余量的30％第二物料组分，搅拌溶解，再加入处方量的氮酮搅拌均匀。在搅拌状态下，缓慢、少量、多次地将其加入第三物料组分的胶体中，完全加入后继续搅拌30min；

制备外用抗菌抗病毒制剂：取第四物料组分边搅拌边加入配方量10％三乙醇胺调胶体PH至5左右，使其充分溶胀成膏体，制得外用抗菌抗病毒制剂。

6.如权利要求5所述的外用抗菌抗病毒制剂的制备方法，其特征在于，在制备第一物料组分步骤中，乳化锅的温度为30℃，搅拌转速为200～300r/min，搅拌15～30min，放置12h。

7.如权利要求5所述的外用抗菌抗病毒制剂的制备方法，其特征在于，在制备第二物料组分步骤中，乳化锅的温度为30℃，搅拌转速为180～250r/min，搅拌时间为15～30min。

8.如权利要求5所述的外用抗菌抗病毒制剂的制备方法，其特征在于，在制备第三物料组分步骤中，乳化锅的温度为30℃，搅拌转速为300～500r/min，搅拌时间为15～30min，静置20min,搅拌转速为300～500r/min，继续搅拌30min。

9.如权利要求5所述的外用抗菌抗病毒制剂的制备方法，其特征在于，在制备第四物料组分步骤中，乳化锅的温度为30℃，搅拌转速为300～500r/min，搅拌时间为15～30min，完全加入后,搅拌转速为300～500r/min，继续搅拌30min。

10.一种外用抗菌抗病毒制剂的制备方法在制备阴道抗菌抗病毒制剂上的应用，其中病原微生物主要有：白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、滴虫和链球菌及人乳头瘤病毒、疱疹病毒等。