[发明专利]一种测定造血干细胞移植后患者骨髓微循环环境检测装置

说明书

本发明公开了一种测定造血干细胞移植后患者骨髓微循环环境检测装置，包括外壳，所述外壳的右侧固定连接有定位座，所述定位座的正面固定连接有固定把手，所述固定把手的正面活动连接有活动把手，所述固定把手和活动把手之间活动连接有复位弹簧，所述活动把手的左端活动连接有推块，所述外壳的左侧固定连接有限位座，所述限位座的正面活动连接有顶块，所述顶块的下方活动连接有限位弹片，该测定造血干细胞移植后患者骨髓微循环环境检测装置，通过行程标尺和行程刻度的配合使用，可对穿刺针推杆的运动行程进行指示，以确保穿刺针穿刺深度的准确，提高了操作时的安全性和准确性，保证患者安全的同时降低了手术的风险。

技术领域

本发明涉及医疗设备技术领域，特别涉及一种测定造血干细胞移植后患者骨髓微循环环境检测装置。

背景技术

造血干细胞移植，是患者先接受超大剂量放疗或化疗(通常是致死剂量的放化疗)，有时联合其他免疫抑制药物，以清除体内的肿瘤细胞、异常克隆细胞，然后再回输采自自身或他人的造血干细胞，重建正常造血和免疫功能的一种治疗手段。

为了对移植后患者的身体和康复情况进行评定，同时也为了对移植效果进行监控，在进行骨髓移植手术后需要对患者的骨髓微循环环境进行检测，检测方法一般为利用骨髓穿刺术抽取一定量的样本，再对样本进行检测。在进行骨髓穿刺术操作时，需要使用穿刺针对患者进行体内穿刺，由于不同的患者其皮下脂肪和肌肉层厚度不一，因此需要根据患者的实际情况对穿刺的深度进行调节，此项操作目前基本为医生手动进行。

在穿刺过程中，由于医生需要同时兼顾患者的各项指标，此时其注意力需高度集中，但是由于手术过程中极易出现各种突发状况，因此医生的注意力存在被分散的可能，由此可能导致穿刺的深度达不到预定计划，若深度不足则无法抽取组织样本，需要进行二次穿刺，使患者承受额外的痛苦，若深度过量则可能导致穿刺针刺穿组织，对患者的安全造成一定的影响。同时，由于穿刺过程需要使患者保持清醒，以便医生随时对患者的情况进行问询，导致进行穿刺手术时患者需要承受剧烈的疼痛感，由此可能引发患者不自主的发生身体的扭动，此时，若医生的穿刺速度不均匀极易加剧患者的疼痛，甚至可能造成穿刺处皮肤撕裂或皮下神经组织受损，对于患者而言，存在着一定的安全隐患。

为解决上述问题，发明者提出了一种测定造血干细胞移植后患者骨髓微循环环境检测装置，具备穿刺深度可控制和穿刺速度稳定的优点，通过行程标尺和行程刻度的配合使用，可对穿刺针推杆的运动行程进行指示，以确保穿刺针穿刺深度的准确，提高了操作时的安全性和准确性，保证患者安全的同时降低了手术的风险。

发明内容

本发明目的在于解决上述背景技术中穿刺深度可控制和穿刺速度稳定等问题，而提供一种测定造血干细胞移植后患者骨髓微循环环境检测装置。

一种测定造血干细胞移植后患者骨髓微循环环境检测装置，包括外壳、定位座、固定把手、活动把手、复位弹簧、推块、限位座、顶块、限位弹片、进程标尺、行程标尺、卡紧机构、转轴、进程标杆、进程刻度、行程块、穿刺针推杆、行程刻度、驱动块、联动杆、从动杆、卡块和限位块；

其中上述各结构的位置及连接关系如下：

所述外壳的右侧固定连接有定位座，所述定位座的正面固定连接有固定把手，所述固定把手的正面活动连接有活动把手，所述固定把手和活动把手之间活动连接有复位弹簧，所述活动把手的左端活动连接有推块，所述外壳的左侧固定连接有限位座，所述限位座的正面活动连接有顶块，所述顶块的下方活动连接有限位弹片；

所述外壳的顶部活动连接有进程标尺，所述外壳的底部活动连接有行程标尺，所述行程标尺的下方活动连接有卡紧机构，所述卡紧机构的内部活动连接有两个转轴；

所述外壳的内部活动连接有进程标杆，所述进程标杆的表面开设有进程刻度，所述进程标杆的底部活动连接有行程块，所述行程块的底部活动连接有穿刺针推杆，所述穿刺针推杆的表面开设有行程刻度；