[发明专利]含引达省并二噻吩结构的电致变色聚合物及制备方法、聚合物薄膜与应用

权利要求书

1.一种含引达省并二噻吩结构的电致变色聚合物在制备紫色至透明可逆变化聚合物薄膜中的应用，其特征在于，所述聚合物薄膜由含引达省并二噻吩结构的电致变色聚合物喷涂得到；所述含引达省并二噻吩结构的电致变色聚合物制备方法包括以下步骤：

S1：在惰性气氛中、无水无氧条件下，将4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑与三正丁基（4-己基噻吩基）锡加入到有机溶剂中，再加入催化剂，混合，进行偶联反应，纯化处理，得到4,7-二（4-己基噻吩基）-2,1,3-苯并噻二唑单体；所述催化剂为钯催化剂；

S2：在惰性气氛中、无光照条件下，将4,7-二（4-己基噻吩基）-2,1,3-苯并噻二唑单体与N-溴代琥珀酰亚胺置于有机溶剂中进行溴化反应，纯化处理，得到4,7-二（4-己基-5-溴-噻吩基）-2,1,3-苯并噻二唑单体；

S3：在惰性气氛中、无水无氧条件下，将4,7-二（4-己基-5-溴-噻吩基）-2,1,3-苯并噻二唑单体与引达省并二噻吩二锡化物加入到有机溶剂中，进行Stille偶联聚合，纯化处理，得到所述含引达省并二噻吩结构的电致变色聚合物；

所述S1中，所述三正丁基（4-己基噻吩基）锡与所述4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑的物质的量比为2.2~3；所述钯催化剂的物质的量为4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑物质的量的6~16%；

所述S2中，所述N-溴代琥珀酰亚胺的物质的量为4,7-二（4-己基噻吩基）-2,1,3-苯并噻二唑单体的2.2~5倍；每毫摩尔所述4,7-二（4-己基噻吩基）-2,1,3-苯并噻二唑单体加入所述有机溶剂10~20mL；

所述S3中，所述4,7-二（4-己基-5-溴-噻吩基）-2,1,3-苯并噻二唑单体与引达省并二噻吩二锡化物的物质的量比为0.8~1.2；

所述电致变色聚合物的结构式如下：

其中，R₁表示C₆-C₁₀的烷基；n表示聚合度，为自然数，在8~100之间。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，

所述S1中，所述有机溶剂为无水四氢呋喃；

所述S2中，所述有机溶剂为氯仿；

所述S3中，所述有机溶剂为甲苯。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，

所述S1中，所述偶联反应的时间为6~12h，所述偶联反应的回流温度在所用有机溶剂的沸点温度以上即可；

所述S2中，所述溴化反应的时间为22~48h，温度为20~30℃；

所述S3中，所述Stille偶联聚合的时间为36~96h，所述Stille偶联聚合的回流温度在所用有机溶剂的沸点温度以上即可。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述聚合物为紫色-透明的可溶性聚合物。

5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述聚合物薄膜的膜厚为100~800nm。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述聚合物薄膜的成膜方法为：将含引达省并二噻吩结构的电致变色聚合物溶于有机溶剂中配制成聚合物溶液，再将所述聚合物溶液涂在导电材料表面，形成所述聚合物薄膜。