[发明专利]制备两种波段单光子和双光子荧光碳量子点的方法及应用有效
申请号: | 201910790753.X | 申请日: | 2019-08-26 |
公开(公告)号: | CN110511750B | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
发明(设计)人: | 钟晓霞;张卿;贺捷;冯博文;王若愚 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;B82Y40/00;B82Y20/00;G01N21/64;H01L33/50 |
代理公司: | 上海恒慧知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 31317 | 代理人: | 徐红银;赵楠 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 波段 光子 荧光 量子 方法 应用 | ||
1.一种制备两种波段单光子和双光子荧光碳量子点的方法,其特征在于:包括:
配制邻苯二胺溶液或所述邻苯二胺与酸的混合溶液;
将所述邻苯二胺溶液或所述混合溶液置于反应釜中加热,热解反应后得到产物,将所述产物经离心分离后;
取离心后的澄清溶液用透析袋透析,之后再经水系超滤膜进行过滤,将过滤后得到溶液经冷冻干燥后,得单光子和双光子荧光发光波长均为550nm的所述黄色荧光碳量子点;
取离心后的溶液沉淀,加入稀硫酸溶解,将溶解后的溶液经水系超滤膜过滤;将过滤后的溶液与碳酸氢钠中和后,再用透析袋透析后,经冷冻干燥,得到单光子和双光子荧光发光波长分别为620nm、630nm和680nm的所述红色荧光碳量子点;
上述得到的所述黄色荧光碳量子点、所述红色荧光碳量子点即为具有单光子和双光子荧光发光特性的两种长波段荧光碳量子点。
2.根据权利要求1所述的制备两种波段单光子和双光子荧光碳量子点的方法,其特征在于:所述两种长波段荧光碳量子点为黄色碳量子点和红色碳量子点。
3.根据权利要求2所述的制备两种波段单光子和双光子荧光碳量子点的方法,其特征在于:所述黄色碳量子点的单光子和双光子荧光发光波长均为550nm;
所述红色碳量子点的单光子和双光子荧光发光波长为620nm、630nm和680nm。
4.根据权利要求1所述的制备两种波段单光子和双光子荧光碳量子点的方法,其特征在于:所述酸为柠檬酸、醋酸、磷酸、盐酸、硝酸和硫酸钠中任一种。
5.根据权利要求1所述的制备两种波段单光子和双光子荧光碳量子点的方法,其特征在于:将所述邻苯二胺溶液或所述混合溶液置于反应釜中加热,其中:加热温度为100℃~220℃,加热时间为0.5h~12h。
6.根据权利要求1所述的制备两种波段单光子和双光子荧光碳量子点的方法,其特征在于:取离心后的溶液沉淀的同时,还包括取反应釜壁上的沉淀,加入稀硫酸溶解。
7.一种两种波段具有单光子和双光子荧光发光特性的碳量子点,其特征在于:由权利要求1-6中任一项所述方法制备得到。
8.一种权利要求7所述的两种波段具有单光子和双光子荧光发光特性的碳量子点的应用,其特征在于:所述碳量子点应用于以下任一种:
在中性条件下对肿瘤细胞和活体组织标记的荧光试剂盒;
在中性或者酸性条件下对致病细菌微生物的荧光标记试剂盒;
在酸性条件下对金属Fe3+和Au3+离子选择性荧光淬灭的试剂盒;
绿色和红色LED发光灯珠的封装。
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