[发明专利]兼具圆偏振发光和上转换圆偏振发光性质的钙钛矿纳米晶材料及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910791491.9 | 申请日： | 2019-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN112430247B | 公开（公告）日： | 2022-12-09 |
| 发明（设计）人： | 段鹏飞;周明浩 | 申请（专利权）人： | 国家纳米科学中心 |
| 主分类号： | C07F7/24 | 分类号： | C07F7/24;C09K11/06;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00;H01L51/50;H01L51/54;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 100190 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 兼具 偏振 光和 转换 发光 性质 钙钛矿 纳米 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种钙钛矿纳米晶材料的制备方法，其特征在于，将手性配体、油酸、油胺、卤化铅、碳酸铯在十八烯溶剂中混合并反应，得到所述钙钛矿纳米晶材料；
所述手性配体选自(R)-2-氨基辛烷、(S)-2-氨基辛烷、(R)-α-苯乙胺、(S)-α-苯乙胺、(R)-1-(4-氟苯基)乙胺或(S)-1-(4-氟苯基)乙胺中的任意一种；
所述钛矿纳米晶材料包括八面体钙钛矿纳米晶以及位于钙钛矿纳米晶表面的手性配体；
所述钛矿纳米晶材料具有圆偏振发光性质。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述手性配体与所述钙钛矿纳米晶通过氢键相连。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述钙钛矿纳米晶为CsPbX3，其中，X选自Br和/或Cl。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述X为Br，所述钙钛矿纳米晶为CsPbBr3。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述X为Br和Cl的组合，所述钙钛矿纳米晶为CsPbCl1.5Br1.5。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述钙钛矿纳米晶材料还包括上转换纳米粒子，所述上转换纳米粒子被包覆在所述八面体钙钛矿纳米晶中。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，在手性钙钛矿纳米晶材料中，所述上转换纳米粒子与所述八面体钙钛矿纳米晶的摩尔比为1:(1-1.2)。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述上转换纳米粒子为稀土上转换纳米粒子。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述手性配体、油酸和油胺的体积比为1:1:2。
10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述卤化铅和碳酸铯的质量和与所述手性配体的质量比为1:0.00325。
11.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应在超声条件下进行。
12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述超声的时间为23-33min，功率为120-200W。
13.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)前驱体铅与部分手性配体混合，得到前驱体混合液A；
(2)前驱体铯与部分手性配体混合，得到前驱体混合液B；
(3)前驱体混合液A、前驱体混合液B和上转换纳米粒子混合并反应，得到所述钙钛矿纳米晶材料。
14.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，所述反应在超声条件下进行。
15.根据权利要求14所述的制备方法，其特征在于，所述超声的时间为23-33min，功率为120-200W。
16.一种发光层，其特征在于，所述发光层的组成材料包括权利要求1-15中的任一项所述的制备方法制备得到的钙钛矿纳米晶材料。
17.根据权利要求16所述的发光层，其特征在于，所述发光层的组成材料为权利要求1-15中的任一项所述的制备方法制备得到的钙钛矿纳米晶材料。
18.一种发光二极管，其特征在于，包括权利要求1-15中的任一项所述的制备方法制备得到的钙钛矿纳米晶材料或权利要求16或17所述的发光层。
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