[发明专利]一种用于蒽醌工作液再生的催化剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 201910791516.5 | 申请日: | 2019-08-26 |
公开(公告)号: | CN110773148B | 公开(公告)日: | 2022-12-02 |
发明(设计)人: | 刘碧波;谢正求;于涛;刘瑶 | 申请(专利权)人: | 岳阳聚成化工有限公司 |
主分类号: | B01J23/34 | 分类号: | B01J23/34;C01B15/023 |
代理公司: | 北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) 11447 | 代理人: | 董琳 |
地址: | 414009*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 工作液 再生 催化剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种催化剂,用于蒽醌工作液再生,其特征在于,以干基计并以所述催化剂的总重量为基准,所述催化剂含有:10-98重量%的载体,0.1-30重量%的氧化钛,含量为1.0-50重量%的氧化镁,0.1-10重量%的活性金属氧化物,其中,所述载体含有氧化铝,所述活性金属氧化物为第VIB族元素氧化物和/或VIIB族元素氧化物。
2.根据权利要求1所述的催化剂,其中,所述载体为氧化铝;以干基计并以所述催化剂的总重量为基准,所述催化剂含有:30-95重量%的氧化铝,为1-20重量%的氧化钛,5-20重量%的氧化镁,0.2-5重量%的所述活性金属氧化物。
3.根据权利要求1所述的催化剂,其中,所述活性金属氧化物包括钨氧化物、钼氧化物、铬氧化物和锰氧化物中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的催化剂,其中,所述催化剂为直径为0.5~5.0mm的球形催化剂。
5.制备权利要求1-4中任意一项所述的催化剂的方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
(a)将所述载体、钛源、镁源和活性金属源混合;
(b)将步骤(a)中得到的混合粉末与溶胶粘结剂混合,得到胶状物;
(c)将步骤(b)中得到的所述胶状物成型为催化剂前体;
(d)将步骤(c)中得到的所述催化剂前体加入到浓度为1-10重%的弱酸溶液中浸泡0.5-8h后进行干燥、焙烧,得到所述催化剂。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述成型方法包括:将步骤(b)中得到的所述胶状物在滚球机中转动成型,所述催化剂前体为直径为0.5-5.0mm的球状物。
7.根据权利要求5所述的方法,其中,相对于1重量份载体,所述活性金属源的用量为0.001~0.01g,所述镁源的用量为0.02~0.4g,所述钛源的用量为0.01~0.2g,所述溶胶粘结剂的用量为0.5-10重量%;所述溶胶粘结剂为铝溶胶、硅溶胶和水玻璃中的至少一种;
所述钛源包括钛的氧化物,所述镁源包括镁的氧化物、镁的氢氧化物和镁盐中的至少一种;所述活性金属源包括活性金属的氧化物和活性金属盐中的至少一种;
所述弱酸溶液的pH值为0.1-5,所述弱酸溶液包括柠檬酸、草酸和乙酸中的一种或几种。
8.根据权利要求5所述的方法,其中,所述干燥的条件包括:温度为80-200℃,时间为1-10h,所述焙烧的条件包括:温度为200-900℃,时间为0.5-10h。
9.权利要求1-4中任意一项所述的催化剂在蒽醌工作液再生中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其中,所述蒽醌工作液再生的方法包括:在工作液再生条件下,将所述蒽醌工作液与所述催化剂接触;所述工作液再生条件包括:温度为20-120℃;压力为0-1.5MPa。
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