[发明专利]一种乳清蛋白溶液的水解方法及乳清蛋白粉在审
申请号: | 201910802211.X | 申请日: | 2019-08-28 |
公开(公告)号: | CN110387396A | 公开(公告)日: | 2019-10-29 |
发明(设计)人: | 徐龙;石丹;邓欣;李贺佳;王宇;陈兵兵;史雨桦;郭平;施炎 | 申请(专利权)人: | 苏州恒瑞健康科技有限公司 |
主分类号: | C12P21/06 | 分类号: | C12P21/06;C07K2/00 |
代理公司: | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人: | 胡晶 |
地址: | 215163 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 水解 复合蛋白酶 乳清蛋白溶液 碱性蛋白酶 中性蛋白酶 水解度 乳清蛋白水溶液 风味蛋白酶 清蛋白溶液 乳清蛋白粉 持续搅拌 乳清蛋白 水解产物 剪切 配制乳 溶解 | ||
1.一种乳清蛋白溶液的水解方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:配制乳清蛋白溶液,进行剪切溶解;
S2:向升温到50℃~60℃的乳清蛋白水溶液中加入复合蛋白酶进行水解,水解过程保持持续搅拌,复合蛋白酶共同水解至水解度在15%~25%,终止水解;
其中,所述复合蛋白酶包括碱性蛋白酶、中性蛋白酶,或所述复合蛋白酶包括碱性蛋白酶、中性蛋白酶、风味蛋白酶。
2.根据权利要求1所述的乳清蛋白溶液的水解方法,其特征在于,还包括:S3:终止水解后的溶液经过均质、杀菌、灭酶、浓缩、干燥,得到水解乳清蛋白粉。
3.根据权利要求2所述的乳清蛋白溶液的水解方法,其特征在于,所述复合蛋白酶与所述乳清蛋白的质量比为3%~6%。
4.根据权利要求2所述的乳清蛋白溶液的水解方法,其特征在于,所述复合蛋白酶为由碱性蛋白酶和中性蛋白酶按照质量比1~3:1的比例混合而成,或由碱性蛋白酶、中性蛋白酶和风味蛋白酶按照质量比1~2:1~2:1的比例混合而成。
5.根据权利要求2所述的乳清蛋白溶液的水解方法,其特征在于,所述步骤S2中的水解过程具体为向升温到50℃~60℃的乳清蛋白水溶液中加入复合蛋白酶水解0.5h~1h,然后采用氢氧化钾溶液调节pH值至7.0~9.0,在温度50℃~60℃条件下继续水解4h~8h,水解过程保持持续搅拌,搅拌转速为300~1800rpm。
6.根据权利要求2所述的乳清蛋白溶液的水解方法,其特征在于,所述步骤S2中终止水解为将水解后的溶液在105℃~121℃保温15s~30s。
7.根据权利要求2所述的乳清蛋白溶液的水解方法,其特征在于,所述步骤S1中的剪切溶解为在温度40℃~50℃下对乳清蛋白溶液进行剪切处理,剪切转速1300~5000rpm,剪切时间15min。
8.根据权利要求2所述的乳清蛋白溶液的水解方法,其特征在于,所述步骤S3中均质的流量为10~20t/h,压力150~200bar。
9.根据权利要求2所述的乳清蛋白溶液的水解方法,其特征在于,所述步骤S3中的杀菌过程中,杀菌温度为105℃~121℃,杀菌时间15s~30s。
10.根据权利要求2所述的乳清蛋白溶液的水解方法,其特征在于,所述步骤S3中浓缩后固形物含量在40%~50%,喷雾干燥,得到水解乳清蛋白粉。
11.一种乳清蛋白粉,其特征在于,该蛋白粉是由按照权利要求2~10任意一项所述的水解方法制备得到的。
12.根据权利要求11所述的一种乳清蛋白粉,其特征在于,所述蛋白粉中肽分子量小于3000Da的占90%以上。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州恒瑞健康科技有限公司,未经苏州恒瑞健康科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910802211.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。