[发明专利]聚羟基脂肪酸酯/聚多巴胺复合电纺丝膜的制备方法及电纺丝膜在审

专利信息
申请号: 201910803536.X 申请日: 2019-08-28
公开(公告)号: CN110592947A 公开(公告)日: 2019-12-20
发明(设计)人: 王辉;过文泰;王怀明;杨梓锋;秦秀森;张迪;黄榕康 申请(专利权)人: 中山大学附属第六医院
主分类号: D06M15/37 分类号: D06M15/37;D01F6/84;C08G73/06;A61L31/14;A61L31/06;D04H1/728;D06M101/32
代理公司: 44446 广州润禾知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 张柳;杨钊霞
地址: 510655 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 电纺丝膜 聚羟基脂肪酸酯 聚多巴胺 制备 防粘连 复合 聚羟基脂肪酸酯纤维 静电纺丝技术 生物医学领域 生物相容性 化学改性 力学性能 支架表面 组织修复 接枝 应用
【权利要求书】:

1.一种聚羟基脂肪酸酯/聚多巴胺复合电纺丝膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1、聚3-羟基丁酸酯/4-羟基丁酸酯电纺丝膜的制备:将聚3-羟基丁酸酯/4-羟基丁酸酯共聚物粉末溶于二氯甲烷和二甲基甲酰胺的复合溶剂中,均匀搅拌配成浓度为50~150mg/mL的聚3-羟基丁酸酯/4-羟基丁酸酯溶液,将其加入到注射器中,注射器用针头喷嘴固定,在室温条件下设置针头与接收器之间距离为12~18cm,电压为10~20千伏,注射器推进速度为0.1~12.0毫升/小时,通过乙醇溶液收集电仿丝,随后,将获得的电仿丝用去离子水洗涤,冷冻干燥8~12h后热压成膜即获得聚3-羟基丁酸酯/4-羟基丁酸酯电纺丝膜;

S2、聚羟基脂肪酸酯/聚多巴胺复合电纺丝膜的制备:称取0.05~0.1g多巴胺,0.1~0.5g三羟甲基氨基甲烷试剂加入100ml烧杯中,加入去离子水50~100mL配成多巴胺溶液,室温条件下,将聚3-羟基丁酸酯/4-羟基丁酸酯电纺丝膜浸泡于上述多巴胺溶液中,磁力搅拌20~30h,取出后用乙醇洗涤电纺丝膜,自然晾干即获得聚羟基脂肪酸酯/聚多巴胺复合电纺丝膜。

2.根据权利要求1所述的聚羟基脂肪酸酯/聚多巴胺复合电纺丝膜的制备方法,其特征在于,所述复合溶剂为二氯甲烷和二甲基甲酰胺按体积比8:2~0.5:9.5配制而成的复合溶剂。

3.根据权利要求1所述的聚羟基脂肪酸酯/聚多巴胺复合电纺丝膜的制备方法,其特征在于,所述室温条件为温度20℃,湿度45%。

4.根据权利要求1所述的聚羟基脂肪酸酯/聚多巴胺复合电纺丝膜的制备方法,其特征在于,所述聚3-羟基丁酸酯/4-羟基丁酸酯共聚物粉末为医用级粉末,纯度大于99.5%。

5.根据权利要求1所述的聚羟基脂肪酸酯/聚多巴胺复合电纺丝膜的制备方法,其特征在于,步骤S2中的多巴胺溶液中添加了抗菌肽、季铵盐单体、卤胺盐单体、三氯生、壳聚糖、季铵盐、抗生素、纳米银中的一种或者多种。

6.根据权利要求1所述的聚羟基脂肪酸酯/聚多巴胺复合电纺丝膜的制备方法,其特征在于,所述注射器为1mL注射器,注射器针头与接收器之间距离为15cm。

7.根据权利要求1所述的聚羟基脂肪酸酯/聚多巴胺复合电纺丝膜的制备方法,其特征在于,步骤S1获得的电仿丝用去离子水洗涤3~5次,步骤S2中取出的电纺丝膜用乙醇洗涤3~5次。

8.由权利要求1-7任一权利要求所述的制备方法制备得到的聚羟基脂肪酸酯/聚多巴胺复合电纺丝膜。

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