[发明专利]一种基于特异性基因靶标lmo0160的单增李斯特菌的PCR检测引物在审
| 申请号： | 201910804285.7 | 申请日： | 2019-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN110423832A | 公开（公告）日： | 2019-11-08 |
| 发明（设计）人： | 陈萍;叶燕锐;林章凛;才艺;袁才媚 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/686;C12Q1/04;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 何淑珍;江裕强 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 靶标 李斯特菌 特异性基因 特异性检测 反向引物序 生物信息学 特异性引物 基因设计 基因组学 正向引物 挖掘 基因 检测 | ||
1.一种基于特异性基因靶标lmo0160的单增李斯特菌的PCR检测引物，其特征在于，包括正向引物lmo0160-F和反向引物lmo0160-R；所述正向引物lmo0160-F的核苷酸序列如SEQID NO:1所示；所述反向引物lmo0160-R的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。
2.权利要求1所述的基于特异性基因靶标lmo0160的单增李斯特菌的PCR检测引物在检测单增李斯特菌中的应用。
3.权利要求2所述的基于特异性基因靶标lmo0160的单增李斯特菌的PCR检测引物在检测单增李斯特菌中的应用，其特征在于，包括如下步骤：
（1）将待测样品进行增菌培养，得到增菌培养后的样品；
（2）提取步骤（1）所述增菌培养后的样品的基因组DNA，得到待测样品的DNA；
（3）以步骤（2）所述待测样品的DNA为模板DNA，采用所述基于特异性基因靶标lmo0160的单增李斯特菌的PCR检测引物进行PCR反应，得到PCR反应产物；
（4）将步骤（3）所述PCR反应产物进行琼脂糖凝胶电泳，若电泳结果中出现分子量大小为402bp的特异性条带，则步骤（1）所述待测样品含有单增李斯特菌，若电泳结果中没有出现分子量大小为402bp的特异性条带，则步骤（1）所述待测样品中不含有单增李斯特菌。
4.根据权利要求3所述的基于特异性基因靶标lmo0160的单增李斯特菌的PCR检测引物在检测单增李斯特菌中的应用，其特征在于，步骤（3）所述模板DNA浓度为2.146 fg/μL ~2.146 ng/μL。
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