[发明专利]用于捕获后燃烧碳的吸附剂制备方法及吸附剂在审

专利信息
申请号: 201910805107.6 申请日: 2019-08-29
公开(公告)号: CN110548495A 公开(公告)日: 2019-12-10
发明(设计)人: 冯增兴;吴韬;孟杨;吴心赟;闫誉馨;赵海涛;林秀思 申请(专利权)人: 宁波诺丁汉新材料研究院有限公司;宁波诺丁汉大学
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/30;B01D53/02
代理公司: 11473 北京隆源天恒知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 闫冬
地址: 315040 浙江省宁波*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 导向剂 二氧化硅前驱体 工业废弃物 二氧化硅 工业废渣 吸附剂 陈化 富含 灰渣 焙烧 沉淀物干燥 氟化铵溶液 混合溶液中 聚醚酰亚胺 吸附剂制备 烧碱溶液 真空抽滤 扩孔剂 硅源 活化 细粉 盐酸 捕获 过滤 燃烧 转化
【权利要求书】:

1.一种用于捕获后燃烧碳的吸附剂制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)将富含硅的工业废弃物粉碎成直径为30um~60um的细粉,在500℃~700℃下活化10h~14h得到灰渣,将灰渣与烧碱溶液混合搅拌,过滤后得到二氧化硅前驱体;

(2)将导向剂溶于盐酸形成导向剂溶液,向导向剂溶液中加入扩孔剂,,1h~3h后再加入二氧化硅前驱体搅拌,在20℃~50℃下反应15h~30h,加入氟化铵溶液进行陈化,真空抽滤得到混合溶液中的沉淀物,沉淀物干燥、焙烧得到二氧化硅;

(3)将焙烧后的二氧化硅加入聚醚酰亚胺溶液,搅拌8h~14h,在40℃~50℃条件下真空干燥得到负载后的吸附剂。

2.根据权利要求1所述的用于捕获后燃烧碳的吸附剂制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中导向剂与扩孔剂的质量比为1:0.5~1:1.5。

3.根据权利要求2所述的用于捕获后燃烧碳的吸附剂制备方法,其特征在于,所述导向剂选自以下任意一种:P123、溴化四丙基铵和十六三甲基溴化铵。

4.根据权利要求2所述的用于捕获后燃烧碳的吸附剂制备方法,其特征在于,所述扩孔剂选自以下任意一种:TMB、聚乙二醇和聚乙烯醇。

5.根据权利要求1所述的用于捕获后燃烧碳的吸附剂制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中陈化温度为80℃~120℃。

6.根据权利要求1所述的用于捕获后燃烧碳的吸附剂制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中陈化时间为15h~72h。

7.根据权利要求1所述的用于捕获后燃烧碳的吸附剂制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中二氧化硅与聚醚酰亚胺的质量比为1:1~1:4。

8.根据权利要求1-7任一所述的用于捕获后燃烧碳的吸附剂制备方法,其特征在于,所述工业废弃物中硅元素的质量含量大于60%。

9.一种根据权利要求1所述方法制得的吸附剂,其特征在于,所述吸附剂的比表面积为450m2/g~650m2/g,孔隙体积为1.5cm2/g~2.5cm2/g。

10.根据权利要求9所述的吸附剂,其特征在于,所述吸附剂的孔径为10nm~30nm。

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