[发明专利]锰酸锌电极的制备方法及其应用有效
申请号: | 201910806040.8 | 申请日: | 2019-08-29 |
公开(公告)号: | CN110474017B | 公开(公告)日: | 2022-02-11 |
发明(设计)人: | 刘昱;塞耶夫阿德·阿嘎米瑞;陈璞 | 申请(专利权)人: | 瑞海泊有限公司 |
主分类号: | H01M4/04 | 分类号: | H01M4/04;H01M10/36;H01M10/38 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 刘娜 |
地址: | 加拿大安大*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 锰酸锌 电极 制备 方法 及其 应用 | ||
本发明提出了一种锰酸锌电极的制备方法,其特征在于,包括:将水、二价锰盐、二价锌盐、氨水进行混合处理;将混合处理产物进行蒸干和煅烧处理,以便获得所述锰酸锌电极;其中,所述二价锰盐与所述二价锌盐的物质的量的比为2:1。该方法生产成本低,工艺简单,操作方便,易于控制,且制备获得的锰酸锌电极材料具有优异的电化学性能和安全性能,适于大规模工业化生产。
技术领域
本发明涉及能源材料合成领域,具体地,本发明涉及锰酸锌电极的制备方法及其应用。
背景技术
ZnMn204作为一种锰基复合金属氧化物,具有锰类金属氧化物固有优点的同时,又由于加入了Zn,导致彼此间电极电势不同,在充放电循环过程中,能够相互协同互为缓冲组分,进而有效改善原有的循环性能。ZnMn204的理论可逆比容量高,是常用的碳材料负极的两倍多。
目前,合成锰酸锌的方法主要包括水热法,沙浴法,微乳液法,固相法和电纺丝法。水热法和沙浴法的合成条件苛刻,难以大规模生产;微乳液法和固相法的煅烧温度高达600-800度,耗能较大;电纺丝法的设备昂贵且难以大规模应用。
因此,锰酸锌的制备方法还需进一步研究。
发明内容
本发明旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此,本发明提出了一种价格低廉且快速简易合成锰酸锌电极材料的方法。
在本发明的第一方面,本发明提出了一种锰酸锌电极的制备方法。根据本发明的实施例,所述方法包括:将水、二价锰盐、二价锌盐、氨水进行混合处理;将混合处理产物进行蒸干和煅烧处理,以便获得所述锰酸锌电极;其中,所述二价锰盐与所述二价锌盐的物质的量的比为2:1。本发明提出的锰酸锌电极的制备方法的原理是,通过以氨水为沉淀剂来共同沉积锌离子和锰离子,从而直接制备出锰酸锌前驱体,经过如180 oC的低温煅烧,即可得到目标产物锰酸锌。通过氨水共同沉淀锌离子和锰离子,可以保证锌离子和锰离子在原子水平的接触,同时反应后没有杂相生成,简化了后续处理过程;而且以氨水为沉淀剂,制备的锰酸锌电极的电化学性能更优。另外,所述二价锰盐与所述二价锌盐的物质的量的比为2:1时,制备的锰酸锌的电化学性能更优。根据本发明实施例的方法生产成本低,工艺简单,操作方便,易于控制,且制备获得的锰酸锌电极材料具有优异的电化学性能和安全性能,适于大规模工业化生产。
根据本发明的实施例,上述方法还可进一步包括如下附加技术特征至少之一:
根据本发明的实施例,所述氨水的体积与所述二价锌盐的物质的量的比为(30~40)mL:(3~5)mmol,如为32 mL:3 mmol、32 mL:4mmol、32 mL:5mmol、36 mL:3 mmol、36 mL:4mmol、36 mL:5 mmol、40 mL:3 mmol、40 mL:4 mmol、40 mL:5 mmol。若氨水的体积过多或过少,制备的锰酸锌电极的电化学性能显著降低。由此,所述氨水的体积与所述二价锰盐的物质的量的比为(30~40)mL:(3~5)mmol时,根据本发明实施例的方法制备的锰酸锌电极材料的电化学性能更优。
根据本发明的实施例,所述氨水的浓度为25~28%。采用所述浓度的氨水作为沉淀剂,根据本发明实施例的方法制备的锰酸锌电极材料的电化学性能更优。
根据本发明的实施例,所述混合处理是通过如下方式进行的:将水、二价锰盐和二价锌盐进行第一混合处理;将第一混合处理产物与氨水进行第二混合处理。采用所述混合方式,制备的锰酸锌电极材料的电化学性能更优。
根据本发明的实施例,所述混合处理是通过如下方式进行的:将水、二价锰盐和二价锌盐进行第一混合处理;将氨水滴加至第一混合处理产物中并进行第二混合处理。采用所述混合方式,可以进一步保证锌离子和锰离子在原子水平的接触;同时制备的锰酸锌电极材料的电化学性能更优。
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