[发明专利]一种抗菌性温控微纳米纤维及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌性温控微纳米纤维，其特征在于，由抗菌性温敏水凝胶和聚环氧乙烷水溶液经微流体纺丝得到；所述抗菌性温敏水凝胶由改性丝胶蛋白溶液、N-异丙基丙烯酰胺、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、过硫酸铵、N,N,N,N-四甲基乙二胺和醋酸经自由基聚合反应制备得到；所述改性丝胶蛋白溶液由丝胶蛋白水溶液、酪氨酸酶和天蚕素抗菌肽经酶催化氧化反应制备得到；

所述微流体纺丝的注射流量为10~40 μL/s，纺丝速率为10~90 rad/min；

所述微流体纺丝的温度为25~40℃；

所述微流体纺丝的平移速度为10~30 mm/s，平移距离为10~30 cm。

2.根据权利要求1所述的抗菌性温控微纳米纤维，其特征在于，所述改性丝胶蛋白溶液的制备方法包括以下步骤：

在氧气保护下，将丝胶蛋白水溶液与酪氨酸酶混合，进行酶催化氧化反应，得到丝胶蛋白醌溶液；

将所述丝胶蛋白醌溶液与天蚕素抗菌肽混合，得到所述改性丝胶蛋白溶液。

3.根据权利要求2所述的抗菌性温控微纳米纤维，其特征在于，所述丝胶蛋白水溶液的浓度为10~20wt%；所述酪氨酸酶的用量为2000~4500U/g；所述天蚕素抗菌肽与丝胶蛋白的质量比为3500~4000μg：9~20g。

4.根据权利要求1或2或3所述的抗菌性温控微纳米纤维，其特征在于，所述改性丝胶蛋白溶液与N-异丙基丙烯酰胺的用量比为1.0~3.0mL：0.5~1.0g。

5.根据权利要求1或2或3所述的抗菌性温控微纳米纤维，其特征在于，所述改性丝胶蛋白溶液与N,N-亚甲基双丙烯酰胺的用量比为1.0~3.0mL：0.03~0.05g。

6.根据权利要求1或2或3所述的抗菌性温控微纳米纤维，其特征在于，所述改性丝胶蛋白溶液与N,N,N,N-四甲基乙二胺的体积比为1.0~3.0：1.0~6.0。

7.根据权利要求1或2或3所述的抗菌性温控微纳米纤维，其特征在于，所述改性丝胶蛋白溶液与过硫酸铵的用量比为1.0~3.0mL：0.04~0.06g。

8.一种抗菌性温控微纳米纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将丝胶蛋白水溶液、酪氨酸酶和天蚕素抗菌肽混合，进行酶催化氧化反应，得到改性丝胶蛋白溶液；

将所述改性丝胶蛋白溶液、N-异丙基丙烯酰胺、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、过硫酸铵、N,N,N,N-四甲基乙二胺和醋酸混合，进行自由基聚合反应，得到抗菌性温敏水凝胶；

将所述抗菌性温敏水凝胶和聚环氧乙烷水溶液混合，进行微流体纺丝，得到所述抗菌性温控微纳米纤维；

所述微流体纺丝的注射流量为10~40 μL/s，纺丝速率为10~90 rad/min；

所述微流体纺丝的温度为25~40℃；

所述微流体纺丝的平移速度为10~30 mm/s，平移距离为10~30 cm。

9.根据要求8所述的制备方法，其特征在于，所述改性丝胶蛋白溶液的制备方法包括以下步骤：

在氧气保护下，将丝胶蛋白水溶液与酪氨酸酶混合，进行酶催化氧化反应，得到丝胶蛋白醌溶液；

将所述丝胶蛋白醌溶液与天蚕素抗菌肽混合，得到所述改性丝胶蛋白溶液。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述丝胶蛋白水溶液的浓度为10~20wt%；所述酪氨酸酶的用量为2000~4500U/g；所述天蚕素抗菌肽与丝胶蛋白的质量比为3500~4000μg：9~20g。

11.根据权利要求8或9或10所述的制备方法，其特征在于，所述改性丝胶蛋白溶液与N-异丙基丙烯酰胺的用量比为1.0~3.0mL：0.5~1.0g。