[发明专利]分析方法、信息处理装置、基因分析系统、记录介质在审
申请号: | 201910807439.8 | 申请日: | 2019-08-29 |
公开(公告)号: | CN110875083A | 公开(公告)日: | 2020-03-10 |
发明(设计)人: | 鹫尾尊规;渡边玲子 | 申请(专利权)人: | 希森美康株式会社;株式会社理真思 |
主分类号: | G16B30/00 | 分类号: | G16B30/00;C12Q1/6869 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 何杨 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分析 方法 信息处理 装置 基因 系统 记录 介质 | ||
1.一种分析方法,其特征在于,包含下述工序:
取得测定试样中所含的核酸的序列信息的工序,所述测定试样是将包含被检者来源的核酸的试样与包含不是被检者来源的核酸的试样混合并制备成预先规定的核酸量而得的;和,
对所取得的所述序列信息进行分析的工序,
在所述进行分析的工序中,
对所取得的所述序列信息中的、所述被检者来源的核酸的序列信息进行分析,
对所取得的所述序列信息中的、所述不是被检者来源的核酸的序列信息,不进行对所述被检者来源的核酸的序列信息所进行的分析中的至少一部分。
2.根据权利要求1所述的分析方法,其特征在于,所述被检者来源的核酸的序列信息包含索引序列,
在所述进行分析的工序中,对所述测定试样中所含的核酸的序列信息中的、包含所述索引序列的序列信息进行分析。
3.根据权利要求1或2所述的分析方法,其特征在于,所述被检者来源的核酸的序列信息包含多个被检者来源的核酸的序列信息,不同的被检者来源的核酸的序列信息中包含不同的索引序列。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的分析方法,其特征在于,所述不是被检者来源的核酸的序列信息不含索引序列。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的分析方法,其特征在于,在所述进行分析的工序中,对所述测定试样中所含的核酸的序列信息中的、包含索引序列的序列信息进行分析;对所述不含索引序列的序列信息,不进行对所述包含索引序列的序列信息所进行的分析中的至少一部分。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的分析方法,其特征在于,所述测定试样中所含的核酸的序列信息包括:包含第1索引序列的序列信息、和包含不同于第1索引序列的第2索引序列的序列信息,
在所述进行分析的工序中,对所述包含第1索引序列的序列信息进行分析;对所述包含第2索引序列的序列信息,不进行对所述包含第1索引序列的序列信息所进行的分析中的至少一部分。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的分析方法,其特征在于,所述分析包含下述步骤:基于所述被检者来源的核酸的序列信息,取得与所述被检者的基因有关的信息。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的分析方法,其特征在于,与所述被检者的基因有关的信息包含与序列信息对应的基因名、和基因的变异信息。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的分析方法,其特征在于,所述测定试样还包含用于评价序列信息的品质的品质管理试样,
所述分析方法还包含进行处理的工序,所述处理用于由所述品质管理试样的序列信息取得与所述测定试样的品质有关的信息。
10.根据权利要求9所述的分析方法,其特征在于,所述品质管理试样的核酸与所述不是被检者来源的核酸相同,
所述分析方法还包含下述工序:对于所述测定试样中所含的核酸的序列信息中的、所述不是被检者来源的核酸的序列信息的至少一部分,进行用于取得与品质有关的信息的处理。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的分析方法,其特征在于,不论所述测定试样的制备中所使用的包含被检者来源的核酸的试样的数量,所述测定试样中的1试样来源的核酸的量几乎相等。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的分析方法,其特征在于,所述取得序列信息的工序中所取得的、所述测定试样中所含的核酸的序列信息中的每1试样的序列信息的数据量几乎相等。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的分析方法,其特征在于,不论所述测定试样的制备中使用的、包含被检者来源的核酸的试样的数量,所述取得序列信息的工序中所取得的、所述测定试样中所含的核酸的序列信息中的每1试样的序列信息的数据量在所述测定试样中所含的核酸的序列信息的数据量中占规定的比例。
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