[发明专利]检测血管生成素样蛋白8含量的物质的应用

说明书

本申请提供检测血管生成素样蛋白8含量的物质的应用。所述应用，包括检测血管生成素样蛋白8含量的物质在制备预测或辅助预测经皮冠状动脉介入治疗术后再发不良心血管事件产品中的应用。本申请提供的检测血管生成素样蛋白8含量的物质的应用，可以将检测血管生成素样蛋白8含量的物质应用于冠心病患者PCI术后不良心血管事件的预测，预测冠心病患者PCI术后发生不良心血管事件的风险概率准确性高，能够在不良心血管事件发生之前，提早临床积极干预的决策时机，弥补了医学行业研究和临床应用的空白，具备临床和市场应用的巨大潜力和价值。

技术领域

本申请涉及生物医学技术领域，特别涉及检测血管生成素样蛋白8含量的物质的应用以及血管生成素样蛋白8作为血清标志物在预测经皮冠状动脉介入治疗术后再发不良心血管事件产品中的应用。

背景技术

冠心病(Coronary artery heart disease，CAD)是由于冠状动脉粥样硬化引起动脉管腔狭窄或阻塞致心肌缺血、缺氧坏死的疾病。2013年发表于Lancet资料显示，我国冠心病死亡因素从1990年第7位跃升为2010年第二位，2010年冠心病死亡人数达94.5万，严重威胁我国公众健康。

现阶段，冠状动脉造影术(coronary angiography，CAG)及经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention，PCI)已成为冠心病诊断和治疗的重要手段。其中，PCI是经心导管技术疏通狭窄甚至闭塞的冠状动脉管腔，从而改善心肌的血流灌注的治疗方法。与传统外科手术相比，PCI具有创伤小、恢复快、费用低、安全性高等优点，特别是药物洗脱支架的出现和广泛使用大大改善了患者长期预后。

但是，仍有部分患者在接受PCI治疗后出现主要不良心血管事件(major adversecardiovascular events，MACE)，导致预后不良，死亡率增加。因此，冠心病患者PCI术后持续危险因素的控制受到普遍的关注和重视，在临床实践中需要简便、有效的观测指标来评估PCI术后再发MACE的风险，以采取积极的干预措施来改善PCI术后的近期和远期疗效。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种检测血管生成素样蛋白8含量的物质的应用以及血管生成素样蛋白8作为血清标志物在预测经皮冠状动脉介入治疗术后再发不良心血管事件产品中的应用，以解决现有技术中存在的技术问题。

本发明的一个方面提供检测血管生成素样蛋白8含量的物质在制备预测或辅助预测经皮冠状动脉介入治疗术后再发不良心血管事件产品中的应用。

进一步地，所述检测血管生成素样蛋白8含量的物质为血管生成素样蛋白8 结合蛋白或含有血管生成素样蛋白8结合蛋白的试剂盒。

进一步地，所述含有血管生成素样蛋白8结合蛋白的试剂盒选自含有血管生成素样蛋白8结合蛋白的酶联免疫试剂盒、含有血管生成素样蛋白8结合蛋白的化学发光试剂盒、含有血管生成素样蛋白8结合蛋白的时间分辨荧光免疫试剂盒、含有血管生成素样蛋白8结合蛋白的流式荧光检测试剂盒、及其任意组合。

进一步地，所述血管生成素样蛋白8结合蛋白为血管生成素样蛋白8抗体或血管生成素样蛋白8融合蛋白。

进一步地，所述血管生成素样蛋白8抗体为血管生成素样蛋白8单克隆抗体，所述血管生成素样蛋白8融合蛋白中包括血管生成素样蛋白8抗体可变区和可结晶片段。

进一步地，其中所述检测血管生成素样蛋白8含量的物质与检测血清低密度脂蛋白胆固醇含量的物质联合使用以预测或辅助预测经皮冠状动脉介入治疗术后再发不良心血管事件。

进一步地，其中所述检测血管生成素样蛋白8含量的物质与检测血清低密度脂蛋白胆固醇含量的物质以及检测其他指标的物质联合使用以预测或辅助预测经皮冠状动脉介入治疗术后再发不良心血管事件。

进一步地，其中所述血管生成素样蛋白8含量为受试者血清中血管生成素样蛋白8的含量。