[发明专利]氯雷他定用于抗金黄色葡萄球菌毒力的用途

说明书

本发明提供了氯雷他定用于抗金黄色葡萄球菌毒力的用途，所述氯雷他定用于抗金黄色葡萄球菌的毒力。本发明的技术方案公开了氯雷他定的一个新的用途，其用于抗金黄色葡萄球菌毒力的用途，在有金黄色葡萄球菌的环境中，氯雷他定起到抑制金黄色葡萄球菌毒力的作用，可以减少因为金黄色葡萄球菌感染引起的炎症坏死等不良预后问题。

技术领域

本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种氯雷他定用于抗金黄色葡萄球菌毒力的用途。

背景技术

金黄色葡萄球菌（以下简称金葡菌）可感染人体不同部位而导致多种感染性疾病，从常见的毛囊炎、痤疮、麦粒肿等皮肤疾病，到肺炎、心内膜炎、骨髓炎和其他转移性并发症等深度、致命性疾病。金葡菌入侵宿主并诱发宿主感染的过程中，能够分泌多种毒力因子如溶血素、胞外蛋白酶、杀白细胞素和酚溶解性蛋白等, 从而协助其对宿主的入侵及损伤，进而诱发疾病的发生。目前随着抗菌药物的广泛使用，耐药菌尤其是耐甲氧西林金葡菌（MRSA）的出现，给临床治疗带来了困难。万古霉素和利奈唑胺是现在极少数能够治疗MRSA感染的抗菌药物，但国内外已发现越来越多对万古霉素不敏感的金葡菌(VISA/hVISA)和利奈唑胺耐药株，使临床抗菌药物的选择受到严重限制。目前研究发现MRSA等金葡菌耐药株也具有较强的毒力，可使患者发生感染性休克和心内膜炎等严重感染性疾病从而引发较高的病死率。因此为减少这些菌株感染引起的患者死亡，抑制金葡菌毒力已成为近年来亟待解决细菌相关的前沿和热点问题之一。

氯雷他定(Loratadine)由美国Schering-Plough 公司于1988 年在比利时首次研发上市，是一种长效非镇静三环类抗组胺药。氯雷他定作为第二代抗组胺药物的代表，为选择性外周H1受体拮抗药，和第一代抗组胺药比较，氯雷他定无胆碱能和肾上腺素拮抗作用，也没有中枢抑制和嗜睡的不良反应。氯雷他定作为一种高效的抗过敏类药物，目前主要用于治疗哮喘、过敏性鼻炎、慢性荨麻疹等各种过敏性疾病。

发明内容

针对以上技术问题，本发明公开了一种氯雷他定用于抗金黄色葡萄球菌毒力的用途，该用途为氯雷他定的一种新用途，氯雷他定可明显减弱金黄色葡萄球菌的毒力。

对此，本发明采用的技术方案为：

氯雷他定用于抗金黄色葡萄球菌毒力的用途，所述氯雷他定用于抗金黄色葡萄球菌的毒力。氯雷他定作为抗组胺药，一般用于抗过敏药物用；经过研究发现，氯雷他定还具有用于抗金黄色葡萄球菌毒力的用途，所述氯雷他定可以用于抗金黄色葡萄球菌的毒力的药物中，用于抑制金黄色葡萄球菌的毒力。

作为本发明的进一步改进，所述氯雷他定的浓度为不小于25 μM。

作为本发明的进一步改进，所述氯雷他定的浓度为不大于100 μM。

本发明公开了氯雷他定用于制备抗金黄色葡萄球菌毒力药物中的应用。进一步的，该药物的形式可以是颗粒、片剂或针剂。

作为本发明的进一步改进，所述氯雷他定的药用浓度为不小于25 μM。

作为本发明的进一步改进，所述氯雷他定的药用浓度为不大于100 μM。

本发明公开了一种药物组合物在制备抗金黄色葡萄球菌毒力药物中的应用，所述药物组合物包括氯雷他定。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

本发明的技术方案公开了氯雷他定的一个新的用途，其用于抗金黄色葡萄球菌毒力的用途，在有金黄色葡萄球菌的环境中，氯雷他定起到抑制金黄色葡萄球菌毒力的作用，可以减少因为金黄色葡萄球菌感染引起的炎症坏死等不良预后问题。

附图说明