[发明专利]一种用于糖类发酵产物ABE直接制备长碳链化合物的催化剂及其制备方法有效
申请号: | 201910809730.9 | 申请日: | 2019-08-29 |
公开(公告)号: | CN110465298B | 公开(公告)日: | 2022-01-28 |
发明(设计)人: | 王威燕;刘嘉俊;杨运泉;仵奎;王超;杨晓峰 | 申请(专利权)人: | 湘潭大学 |
主分类号: | B01J23/755 | 分类号: | B01J23/755;B01J23/75;C07C45/71;C07C49/04;C07C29/34;C07C31/02 |
代理公司: | 湘潭市汇智专利事务所(普通合伙) 43108 | 代理人: | 冷玉萍 |
地址: | 411105 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 糖类 发酵 产物 abe 直接 制备 长碳链 化合物 催化剂 及其 方法 | ||
1.一种用于催化糖类发酵产物ABE直接制备长碳链化合物的催化剂,其特征在于,由载体和活性组分组成,载体为镁铝复合氧化物/碳,活性组分为Co和Ni;
所述的用于催化糖类发酵产物ABE直接制备长碳链化合物的催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1) 用硝酸预处理商业活性碳,然后加入到含Na2CO3溶液中,配制成溶液(A);将镁盐和铝盐配制成混合溶液(B);再配制1mol/L的NaOH碱溶液(C);同时将溶液(B)和(C)滴加至溶液(A)中,控制反应液的pH在9.5~10.5之间,沉淀反应完成后,将获得的混合悬浮液倒入反应釜中水热晶化,最后将沉淀物抽滤、洗涤、干燥得到镁铝水滑石/碳;
(2) 采用浸渍法将镁铝水滑石/碳载体加入到钴盐和镍盐混合溶液中,经真空干燥、惰性氛围煅烧和氢气还原,得到Co-Ni/Mg-Al-O/C催化剂。
2.权利要求1所述的用于催化糖类发酵产物ABE直接制备长碳链化合物的催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1) 用硝酸预处理商业活性碳,然后加入到含Na2CO3溶液中,配制成溶液(A);将镁盐和铝盐配制成混合溶液(B);再配制1mol/L的NaOH碱溶液(C);同时将溶液(B)和(C)滴加至溶液(A)中,控制反应液的pH在9.5~10.5之间,沉淀反应完成后,将获得的混合悬浮液倒入反应釜中水热晶化,最后将沉淀物抽滤、洗涤、干燥得到镁铝水滑石/碳;
(2) 采用浸渍法将镁铝水滑石/碳载体加入到钴盐和镍盐混合溶液中,经真空干燥、惰性氛围煅烧和氢气还原,得到Co-Ni/Mg-Al-O/C催化剂。
3.根据权利要求2所述的用于催化糖类发酵产物ABE直接制备长碳链化合物的催化剂的制备方法,其特征在于:载体中碳质量含量为5~95%,催化剂中活性组分的质量含量为2~50%。
4.根据权利要求2所述的用于催化糖类发酵产物ABE直接制备长碳链化合物的催化剂的制备方法,其特征在于:载体中Mg/Al摩尔比为1~4:1,活性组分Co/Ni摩尔比为0.05~20。
5.根据权利要求2所述的用于催化糖类发酵产物ABE直接制备长碳链化合物的催化剂的制备方法,其特征在于:所述的用硝酸预处理商业活性碳,硝酸浓度为0.8~3.2mol/L,处理时间为1~10h,处理温度为20~70℃。
6.根据权利要求2所述的用于催化糖类发酵产物ABE直接制备长碳链化合物的催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的水热晶化,处理时间为2~12h,处理温度为20~105℃。
7.根据权利要求2所述的用于催化糖类发酵产物ABE直接制备长碳链化合物的催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述的惰性氛围煅烧,惰性气氛为氮气、氦气、氩气的一种或两种以上,温度为350~650℃,时间为2-10h。
8.根据权利要求2所述的用于催化糖类发酵产物ABE直接制备长碳链化合物的催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述的钴盐为硝酸钴、硫酸钴、氯化钴、乙酸钴的一种或两种以上;所述的镍盐为硝酸镍、硫酸镍、氯化镍、乙酸镍的一种或两种以上。
9.根据权利要求2所述的用于催化糖类发酵产物ABE直接制备长碳链化合物的催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述的氢气还原,温度为400~800℃,时间为2~10h。
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