[发明专利]一种磺胺类二甲基嘧啶分子印迹聚合物的合成方法及应用

权利要求书

1.一种磺胺类二甲基嘧啶分子印迹聚合物的合成方法，其特征在于，以磺胺二甲基嘧啶为模板分子，以甲基丙烯酸和/或二烯丙基胺为功能单体，二乙烯基苯为交联剂，在引发剂的作用下，经恒温水浴沉淀聚合反应，得到磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物；

所述功能单体中甲基丙烯酸和二烯丙基胺的摩尔比为4～0：0～4，且二烯丙基胺的用量不为0。

2.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁腈。

3.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于，所述模板分子：功能单体：交联剂：引发剂的添加比例为(0.1～4) mmol：(3～7) mmol：(10～40) mmol：(60～120) mg。

4.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1. 称取模板分子和功能单体溶解于甲醇溶剂中，预聚合；

S2. 预聚合结束后加入交联剂和引发剂，超声，脱氧，密封后于恒温水浴中聚合反应；

S3. 步骤S2所得产物冷却至室温，离心干燥得到聚合物，洗涤掉模板分子及未反应物质，干燥，得到磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物。

5.根据权利要求4所述合成方法，其特征在于，步骤S1所述预聚合时间为20～40 min；所述甲醇用量为模板分子：甲醇=1 mmol：(2～48) mL；步骤S2所述脱氧为通N₂脱氧；所述超声和脱氧时间各为5～20 min；所述恒温水浴温度为50～80℃；所述聚合反应时间为12～24h。

6.根据权利要求4所述合成方法，其特征在于，步骤S3所述洗涤掉模板分子及未反应物质的具体方法为：用甲醇和乙酸混合溶剂经索氏提取法洗掉模板分子及未反应物质，直至洗脱液中检测不到模板分子，再用甲醇洗去过量乙酸。

7.根据权利要求6所述合成方法，其特征在于，步骤S3所述甲醇和乙酸混合液中二者的体积比为10～8:0～2。

8.权利要求1～7任一所述方法合成所得磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物。

9.权利要求8所述磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物在磺胺类药物检测中的应用。