[发明专利]基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束及其制备方法和应用有效
申请号: | 201910815855.2 | 申请日: | 2019-08-30 |
公开(公告)号: | CN110483709B | 公开(公告)日: | 2021-09-14 |
发明(设计)人: | 雷忠利;周琪;杨红 | 申请(专利权)人: | 陕西师范大学 |
主分类号: | C08F293/00 | 分类号: | C08F293/00;C08F220/34;C08F220/36;C08J3/24;C08J3/02;A61K9/107;A61K47/32 |
代理公司: | 西安永生专利代理有限责任公司 61201 | 代理人: | 高雪霞 |
地址: | 710062 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 多重 氢键 相互作用 响应 性交 聚合物 胶束 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束,其特征在于该胶束的结构式如下所示:
式中,x的取值为20~50的整数,y1的取值为80~110的整数,y2的取值为3~15的整数。
2.一种权利要求1所述的基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束的制备方法,其特征在于它由下述步骤组成:
(1)以S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯、聚乙二醇单甲醚为原料,二氯甲烷为溶剂,在4-二甲氨基吡啶和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺的体系中进行酯化反应,得到式I所示大分子链转移剂;
(2)以偶氮二异丁腈为催化剂、二甲基亚砜为溶剂,在惰性气体保护下,将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和2-(6-(2-脲基-4[1H]-嘧啶酮)已基氨基甲酰氧基)甲基丙烯酸乙酯在式I所示大分子链转移剂的引发下进行可逆加成-断裂转移活性自由基聚合反应,得到式II所示双亲性嵌段聚合物;
(3)将式II所示双亲性嵌段聚合物溶于四氢呋喃中,利用透析法形成具有多重氢键相互作用的核交联胶束;然后将该胶束与N,N′-二(溴乙酰基)胱胺发生化学交联反应,得到基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束。
3.根据权利要求2所述的基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯与聚乙二醇单甲醚、4-二甲氨基吡啶、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺的摩尔比为8~12:1~5:1:4~6。
4.根据权利要求2所述的基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述酯化反应的温度为20~35℃,时间为48~72小时。
5.根据权利要求2所述的基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与2-(6-(2-脲基-4[1H]-嘧啶酮)已基氨基甲酰氧基)甲基丙烯酸乙酯、式I所示大分子链转移剂、偶氮二异丁腈的摩尔比为92~100:5~11:1~3:1。
6.根据权利要求2所述的基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述可逆加成-断裂转移活性自由基聚合反应的温度为70~100℃,时间为24~30小时。
7.根据权利要求2所述的基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,式II所示双亲性嵌段聚合物与N,N′-二(溴乙酰基)胱胺的摩尔比为1:20~50。
8.根据权利要求2所述的基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述交联反应的温度为常温,时间为24~72小时。
9.权利要求1所述基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束作为药物载体在制备尼罗红载药胶束中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西师范大学,未经陕西师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910815855.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。