[发明专利]前列腺素E1在制备治疗脑出血的药物中的应用

说明书

本发明提供了前列腺素E1在制备脑出血的药物中的应用，属于生物医药技术领域。与现有技术相比，本发明通过PGE1治疗脑出血，与NaCl空白对照治疗组比较：脑出血病人预后功能学明显改善；脑出血小鼠的运动能力恢复及神经功能改善得到明显提高，脑出血小鼠脑血肿周围组织凋亡神经细胞数目显著降低、存活神经细胞数目显著增加，星形胶质细胞的增殖、小胶质细胞的活化以及氧化应激反应得到明显抑制；同时PGE1在体外实验，可以减少细胞活力的降低、LDH的释放以及神经元的凋亡。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及前列腺素E1在制备脑出血的 药物中的应用。

背景技术

脑出血(Intracerebral hemorrhage,ICH)是指非外伤性脑内血管自发性 破裂引起的脑实质出血，为脑卒中亚型之一，在我国约占全部脑卒中的 20％～30％。ICH是神经科常见疾病，发病急、病情重，虽经多年研究，至 今治疗手段有限，其急性期病死率为30％～40％，幸存者中多数留有不同程 度的运动障碍、认知障碍、言语吞咽障碍等后遗症。本病的高死亡率和高致 残率给家庭、社会带来沉重的痛苦和负担，随着人口老龄化，ICH造成的危害日趋严重。

目前对脑出血的治疗主要是内科对症治疗或外科手术治疗，其余尚无突 破性进展，尚无针对血肿周围组织保护的特异性治疗的药物。现有技术中， 前列腺素E1临床上主要用于心肌梗死，血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等 症，但是关于前列腺素E1还具有何种作用，则没有报道。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供前列腺素E1在制备脑出血的药物中 的应用，提供了前列腺素E1的新用途。

为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：

本发明提供了前列腺素E1在制备治疗脑出血的药物中的应用。

优选的，通过保护脑出血后血肿周围组织来改善脑出血患者预后。

优选的，通过改善血肿周围组织的局部低脑血流状态来保护脑出血后血 肿周围组织。

优选的，通过促进血肿吸收来保护脑出血后血肿周围组织。

优选的，通过减小血肿周围损伤区域来保护脑出血后血肿周围组织。

优选的，通过减少血肿周围组织细胞活力的降低来改善脑出血患者预 后。

优选的，通过减少血肿周围组织乳酸脱氢酶的释放来改善脑出血患者预 后。

优选的，通过减少血肿周围组织神经元凋亡来改善脑出血患者预后。

优选的，通过对脑出血后血肿周围组织进行神经保护来治疗脑出血。

优选的，通过抑制血肿周围域星形胶质细胞的增殖、抑制小胶质细胞的 活化和抑制氧化应激反应途径的一种或几种来神经保护。

本发明提供了前列腺素E1在制备脑出血的药物中的应用，使用前列腺 素E1后，通过保护脑出血后血肿周围组织、减小血肿周围损伤区域、减少 血肿周围组织细胞活力的降低、减少血肿周围组织乳酸脱氢酶的释放、减少 血肿周围组织神经元凋亡和对血肿周围组织进行神经保护等几种途径来改 善脑出血患者预后，所述保护脑出血后血肿周围组织是通过改善血肿周围组 织的局部低脑血流状态、促进血肿吸收和减小血肿周围损伤区域实现的，所 述神经保护是通过抑制血肿周围组织星形胶质细胞的增殖、抑制小胶质细胞 的活化和抑制氧化应激反应途径实现的。

有益效果：