[发明专利]一种微囊藻的计数方法、系统及装置

说明书

本发明提供一种微囊藻计数方法、系统及装置，计数方法包括以下步骤，捕获藻类视野并进行拍照；将捕获的藻类照片生成灰图；提取藻类照片中暗色光斑；根据藻类照片中微囊藻的总面积、单个藻细胞面积以及镜头的面积来计算微囊藻个数；计数系统包括图像采集模块，捕获藻类视野并进行拍照；图像处理模块，将捕获的藻类照片生成灰图；图像提取模块，提取藻类照片中暗色光斑；计算模块根据照片中微囊藻总面积、单个藻细胞面积以及镜头面积来计算微囊藻个数；计数装置包括显微镜放大显示微囊藻；数码采集设备捕获微囊藻的视野并拍照然后投射到计算机上；计算机对捕获到的藻类照片进行处理计算得到微囊藻个数，本发明的微囊藻计数方法精确度高且速度快。

技术领域

本发明涉及一种藻类监测计数的方法，尤其涉及一种微囊藻的计数方法、系统及装置。

背景技术

水体富营养化导致藻类大量的繁殖从而形成水华，严重威胁到其他水生生物甚至是人类的健康，为了有效防控藻类水华，对微囊藻的监控尤为重要。

通常，计算藻类生物量的方法有吸光度法、叶绿素a含量测定法、传统镜检法和流式细胞仪法等。

可见光光度法，由于微囊藻在不同培养基、不同波长条件下的吸光度会有所不同，且不同时期的藻类细胞粒径、细胞内物质组分及含量、色素组成等都会明显地影响藻类的生物光学特性，从而导致不同生长时期的微囊藻在相同波长下的吸光度值具有差异性。因此采用吸光度法需要建立多种处于不同条件下的吸光度模型，找到纯藻种在不同条件下吸光度与藻种个数的关系，该方法只能简单的表征藻类生物量的多少，具有一定的限制性和不确定性。

叶绿素a含量测定法，测定过程繁琐复杂，中间环节较多，容易由于操作不当影响测定结果，不适合大批量样品的测定，且叶绿素a只能表征浮游生物量的多少，无法精确表征藻类细胞的个数。

流式细胞仪法进行微囊藻计数时，需要考虑检测限问题，若微囊藻的细胞密度很低，测定的结果准确性就会降低，无法精确表征藻类细胞个数。

传统镜检法过程复杂且准确度低，需要工作人员对多个视野进行计数，不同工作人员镜检结果往往出入较大，重现性差。

发明内容

本发明为解决传统计数方法中的过程复杂，精确度低问题，提出了一种微囊藻的计数方法、系统及装置，这种微囊藻的计数方法精确度高且速度快。

为达到上述目的，本发明的技术方案具体是这样实现的：

一种微囊藻的计数方法包括以下步骤：

随机捕获藻类视野并进行拍照获取藻类照片；

将捕获的藻类照片生成灰图；

提取藻类照片中暗色光斑，所述暗色光斑代表微囊藻；

根据藻类照片中微囊藻的总面积、单个藻细胞面积以及镜头的面积来计算微囊藻的个数；

其中，所述微囊藻的个数的计算方法为：

D_M＝(S_总/S_单)×(S_框/S_镜)×100000；

其中，D_M为微囊藻密度；S_总为照片中微囊藻的总面积；S_单为单个微囊藻的面积；S_框为计数框面积；S_镜为镜头面积。

进一步地，微囊藻的计数方法采用显微粒度分析系统软件对藻类照片处理生成灰图然后提取暗色光斑。

进一步地，微囊藻的计数方法采用显微粒度分析系统软件计算藻类照片中微囊藻密度、微囊藻的总面积和单个微囊藻的面积。