[发明专利]一种花状Zn3(OH)2V2O7·2H2O光催化剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201910826221.7 | 申请日： | 2019-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN110479243A | 公开（公告）日： | 2019-11-22 |
| 发明（设计）人： | 冯亮亮;巩颖波;黄剑锋;曹丽云;吴建鹏;张浩繁 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | B01J23/22 | 分类号： | B01J23/22;B01J35/02;B01J37/03;B01J37/10;B01J37/34;B82Y40/00;C01G31/00;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/38 |
| 代理公司： | 61249 西安众和至成知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 强宏超<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 710021*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 空穴 氧化还原反应 光生载流子 溶剂热反应 后处理 产品形貌 催化降解 光催化剂 光生电子 花状结构 环境友好 直接合成 最终产物 纳米片 高光 花状 种花 组装 合成 迁移 中层 生产 | ||
1.一种花状Zn3(OH)2V2O7·2H2O光催化剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)按锌和钒摩尔比为(0.6～1):(1.8～3)称取锌源和钒源，将锌源、钒源和碱性沉淀剂依次溶解到乙醇溶剂中，搅拌均匀后得到深紫色溶液，深紫色溶液中沉淀剂质量浓度为2～2.8g/L；
(2)将所得深紫色溶液转移反应釜中，在140～155℃恒温反应20～26h，水热反应结束后冷却至室温；
(3)将步骤(2)所得产物进行洗涤、抽滤后收集产物，收集的产物进行干燥即得花状Zn3(OH)2V2O7·2H2O光催化剂。
2.如权利要求1所述的花状Zn3(OH)2V2O7·2H2O光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中将锌源、钒源和碱性沉淀剂依次溶解到乙醇溶剂中超声分散10～15min得到深紫色溶液。
3.如权利要求1所述的花状Zn3(OH)2V2O7·2H2O光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中将步骤(2)所得产物分别用蒸馏水和无水乙醇洗涤、抽滤后收集产物，收集的产物60℃下干燥12h，即得花状Zn3(OH)2V2O7·2H2O光催化剂。
4.如权利要求1所述的花状Zn3(OH)2V2O7·2H2O光催化剂的制备方法，其特征在于：所述锌源是七水合硫酸锌、氯化锌、硝酸锌、乙酸锌或氟酸锌。
5.如权利要求1所述的花状Zn3(OH)2V2O7·2H2O光催化剂的制备方法，其特征在于：所述钒源是氯化钒。
6.如权利要求1所述的花状Zn3(OH)2V2O7·2H2O光催化剂的制备方法，其特征在于：所述碱性沉淀剂是尿素、六亚甲基四胺。
7.一种采用如权利要求1-6任一项所述方法制备的花状Zn3(OH)2V2O7·2H2O光催化剂，其特征在于：其为纳米片组装的花状结构。
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