[发明专利]一种增强型丝素蛋白人工颌骨载体支架及其制备方法

权利要求书

1.一种增强型丝素蛋白人工颌骨载体支架，其特征在于，由以下重量百分比的组分组成：88-96%脱钙牙本质颗粒、3-9%丝素蛋白和1-3% PEG；

所述脱钙牙本质颗粒粒径为100-350um，脱钙牙本质中小管直径为2.5-2.6um，脱钙牙本质强度洛氏硬度值为28.5-29；

所述丝素蛋白数均分子量为20000-60000，直径为10-110um；

所述PEG数均分子量为6000-12000；

制备增强型丝素蛋白人工颌骨载体支架：按重量百分比称取脱钙牙本质颗粒、PEG，以及量取对应体积的丝素蛋白水溶液，将脱钙牙本质颗粒和加入丝素蛋白水溶液中搅拌均匀，再加入PEG进行交联，将交联后的溶液注入硅胶模具中，-20℃保存12h，再-80℃保存24h，脱模后35kPa真空度下升华干燥，最后等离子照射消毒，即得。

2.一种如权利要求1所述的增强型丝素蛋白人工颌骨载体支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）制备脱钙牙本质颗粒：将牙本质浸入脱钙液中，30℃下脱钙6h，用去离子水冲洗至冲洗液为中性，浸入1×PBS缓冲液中浸泡12h，再悬浸入脱脂液中，30℃下脱脂24h，用去离子水冲洗3-5次，最后浸入体积分数3%的H₂O₂溶液中，27℃浸泡24h，清洗晾干后粉碎成粒径为100-350um的颗粒，放入蜡封的真空瓶-20℃保存；

2）制备丝素蛋白：将天然蚕丝浸入浓度为0.4wt%的NaHCO₃溶液中，在90℃下浸泡1h进行脱胶，漂洗干燥后得丝素蛋白；

3）制备丝素蛋白水溶液：将步骤2）所得丝素蛋白置入浓度为9.3mol/L的LiBr水溶液中，60℃下静置8h使丝素蛋白完全溶解，将丝素蛋白-LiBr混合溶液转移至透析袋中，在蒸馏水中透析3天，再将透析袋在50℃的水浴中浓缩至丝素蛋白为6wt%，得丝素蛋白水溶液；

4）制备增强型丝素蛋白人工颌骨载体支架：按重量百分比称取脱钙牙本质颗粒、PEG，以及量取对应体积的丝素蛋白水溶液，将脱钙牙本质颗粒和加入丝素蛋白水溶液中搅拌均匀，再加入PEG进行交联，将交联后的溶液注入硅胶模具中，-20℃保存12h，再-80℃保存24h，脱模后35kPa真空度下升华干燥，最后等离子照射消毒，即得。

3.根据权利要求2所述的增强型丝素蛋白人工颌骨载体支架的制备方法，其特征在于，步骤1）中所述脱钙液由4wt%多聚甲醛水溶液850 mL、12mol/L的浓盐酸80 mL、95%浓甲酸70mL、三氯化铝60 g，乙酸25 mL配置而成。

4.根据权利要求2所述的增强型丝素蛋白人工颌骨载体支架的制备方法，其特征在于，步骤1）中所述脱脂液由体积比为1:1的甲醇和氯仿混合而成。