[发明专利]一种复合生物菌剂及其制备和应用有效

专利信息
申请号: 201910830818.9 申请日: 2019-09-04
公开(公告)号: CN110511894B 公开(公告)日: 2020-06-16
发明(设计)人: 孙晨钟 申请(专利权)人: 北京星皓互动科技有限公司
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C02F3/34;C02F103/30;C12R1/125;C12R1/38;C12R1/44;C12R1/07;C12R1/08
代理公司: 北京冠和权律师事务所 11399 代理人: 陈国军
地址: 100000 北京市通州*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 复合 生物 及其 制备 应用
【权利要求书】:

1.一种用于处理印染纺织废水的复合生物菌剂,其特征在于,

所述复合生物菌剂包括枯草芽孢杆菌、施氏假单胞菌、科氏葡萄球菌、炭疽芽胞杆菌、短小芽孢杆菌和苏云金芽胞杆菌;

所述枯草芽孢杆菌的保藏编号是CCTCC NO.M2012285,所述施氏假单胞菌的保藏编号是CICC 10428,所述科氏葡萄球菌的保藏编号是CGMCC NO.5062,所述炭疽芽胞杆菌CICC10364,所述短小芽孢杆菌的保藏编号是ATCC19646,所述苏云金芽胞杆菌保藏编号是CICC22945。

2.根据权利要求1所述的复合生物菌剂,其特征在于,复合生物菌剂中的所述枯草芽孢杆菌、施氏假单胞菌、科氏葡萄球菌、炭疽芽胞杆菌、短小芽孢杆菌和苏云金芽胞杆菌的菌体密度比分别为1:(0.2~0.7):(0.1~0.6):(0.4~0.8):(0.3~0.7):(0.6~0.9)。

3.根据权利要求1至2之一所述的复合生物菌剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:

步骤1,制备各菌种的种子菌;

步骤2,将步骤1得到的各种子菌进行发酵,并扩大培养;

步骤3,将步骤2中扩大培养后的各菌群混合,即得到复合生物菌剂。

4.根据权利要求3所述的用于处理印染纺织废水的复合生物菌剂的制备方法,其特征在于,步骤1中,

将枯草芽孢杆菌菌株、施氏假单胞菌、科氏葡萄球菌、炭疽芽胞杆菌、短小芽孢杆菌和苏云金芽胞杆菌分别在相应的固体培养基上进行划线培养,得到各活化菌;挑选单菌落的活化菌分别接种至相应的液体培养基中进行培养,相应得到各菌种的种子菌。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述枯草芽孢杆菌菌株、短小芽孢杆菌培养时所用固体培养基配方包括如下重量百分比的组分:氯化钠0.5~1.5g/L,酵母粉0.2~0.3g/L,蛋白胨0.5~1.5g/L,琼脂10~15g/L,余量为水,pH值为7.0~7.5;所用液体培养基配方包括如下重量百分比的组分:氯化钠0.5~1.5g/L,酵母粉0.2~0.3g/L,蛋白胨0.5~1.5g/L,余量为水,pH值为7.0~7.5;

所述施氏假单胞菌培养时所用固体培养基配方包括如下:胰蛋白胨15.0g/L,大豆胨5.0g/L,氯化钠5.0g/L,琼脂13.0g/L,蒸馏水1.0L,pH 7.1~7.5;所用液体培养基配方包括:胰蛋白胨15.0g/L,大豆胨5.0g/L,氯化钠5.0g/L,琼脂13.0g/L,余量为水,pH 7.1~7.5。

6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,

所述科氏葡萄球菌培养时所用固体培养基配方包括如下:牛肉膏5~10g/L,蛋白胨8~15g/L,NaNO2 0.4~1.0g/L,甲醇0.25~1.0mL/L,pH 7.0~7.5;所用液体培养基配方包括:牛肉膏5~10g/L,蛋白胨8~15g/L,NaNO2 0.4~1.0g/L,甲醇0.25~1.0mL/L,2%琼脂,pH7.0~7.5;

所述苏云金芽胞杆菌培养时所用固体培养基配方包括如下:蛋白胨5.0g,牛肉浸取物3.0g,NaCl 5.0g,琼脂15.0g,蒸馏水1.0L,pH 7.0;所用液体培养基配方包括:蛋白胨5.0g,牛肉浸取物3.0g,NaCl 5.0g,5mg MnSO4·H2O,蒸馏水1.0L,pH 7.0。

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