[发明专利]一种处理有害气体的生物学方法及生物反应器

权利要求书

1.一种处理有害气体的生物学方法及生物反应器，其特征在于所述方法包括如下步骤：

（1）制备复合菌剂，分别培养以下菌株：

莫哈韦芽孢杆菌（Bacillus mojavensis），培养基配方：葡萄糖 10.0 g/L、Na₂HPO₄3.0g/L、KH₂PO₄ 1.5g/L、MgSO₄·7H₂O 0.1g/L、1M CaCl₂ 0.1g/L、纯水若干，培养条件：3-5%接种，25-30℃、120rpm，避光培养；

毕赤酵母（Pichia pastoris），培养基配方：甲醛50mg/L、NH₄Cl 0.5g/L、Na₂HPO₄ 3.0g/L、KH₂PO₄ 1.5g/L、MgSO₄·7H₂O 0.1g/L、1M CaCl₂ 0.1g/L、纯水若干，培养条件：1-5%接种，25-30℃、120rpm，避光培养；

嗜乙醇假丝酵母（Candida ethnolica），培养基配方：乙醇100mg/L、NH₄Cl 0.5g/L、Na₂HPO₄ 3.0g/L、KH₂PO₄ 1.5g/L、MgSO₄·7H₂O 0.1g/L、1M CaCl₂ 0.1g/L、纯水若干，培养条件：1-5%接种，25-30℃、120rpm，避光培养；

食苯假诺卡氏菌（Pseudonocardia benzenivorans），培养基配方：甲苯20mg/L、二甲苯20mg/L、NH₄Cl 0.5g/L、Na₂HPO₄ 3.0g/L、KH₂PO₄ 1.5g/L、MgSO₄·7H₂O 0.1g/L、1M CaCl₂0.1g/L、纯水若干，培养条件：1-5%接种，25-30℃、120rpm，避光培养；

苯乙酸盐索氏菌（Thauera phenylacetica），培养基配方：甲苯20mg/L、二甲苯20mg/L、NH₄Cl 0.5g/L、Na₂HPO₄ 3.0g/L、KH₂PO₄ 1.5g/L、MgSO₄·7H₂O 0.1g/L、1M CaCl₂ 0.1g/L、纯水若干，培养条件：1-5%接种，25-30℃、120rpm，避光培养；

恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida），培养基配方：Anthracene 5mg/L、NH₄Cl 0.5g/L、Na₂HPO₄ 3.0g/L、KH₂PO₄ 1.5g/L、MgSO₄·7H₂O 0.1g/L、1M CaCl₂ 0.1g/L、纯水若干，培养条件：1-5%接种，25-30℃、120rpm，避光培养；

将上述6株菌分别培养至活菌数量达到10⁸-10⁹CFU/ml以上，各株菌液等体积混合即得复合菌剂；

（2）稳定复合菌剂微生态系统：将步骤（1）制备好的复合菌剂放入吸收液中，吸收液配方如下：甲醛50mg/L、甲苯20mg/L、二甲苯20mg/L、NH₄Cl 0.5g/L、Na₂HPO₄ 3.0g/L、KH₂PO₄1.5g/L、MgSO₄·7H₂O 0.1g/L、1M CaCl₂ 0.1g/L、食用级别矿物油400ml/L、纯水若干； 150-200r/min，25-32℃，曝氧条件下对复合菌剂进行共培养，每周检测一次残余C源，补充不足C源、纯水，培养2周后，复合菌剂的微生态系统达到稳定，备用；

（3）将稳定后的复合菌剂投入吸收液中，通过吸收液的流动与空气中的有害气体进行气液交换，将有害气体溶于吸收液中，复合菌剂内的菌株通过代谢对其进行降解分离。