[发明专利]基于8-甲氧基喹啉构筑的铜配合物及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了两例基于8‑甲氧基喹啉构筑的铜配合物及其制备方法和应用。这两个配合物分别为配合物1或配合物2，其中配合物1的化学式为[Cu(L)₂(SCN)₂]，配合物2的化学式为[Cu₂(L)₂(SCN)₂(CH₃O)₂]，其中L表示8‑甲氧基喹啉。申请人在实验中发现，单核结构的配合物1在醇类溶剂中溶解经加热反应后转化为双核结构的配合物2，随着结构的改变，对某些肿瘤细胞株(特别是NCI‑H460、Hela、T24等)的抑制活性也显著提高。

技术领域

本发明涉及以8-甲氧基喹啉构筑的金属配合物，具体涉及基于8-甲氧基喹啉构筑的铜配合物及其制备方法和应用。

背景技术

溶解-重结晶结构转化(Dissolution-recrystallization-structuraltransformation,DRST)广泛应用于晶体工程及功能配合物的定向设计，清楚的剖析其反应机理对于拓展不同类型的DRST及动态调控至关重要。

Cu配合物因在催化，分子磁学，成像和生物医学等领域的应用而备受关注。在过去的几十年中，科学家们对8-羟基喹啉及其衍生物的过渡金属和镧系金属的配合物进行了许多研究，它们对治疗神经退化性疾病有一定的作用。但目前尚未见有将8-甲氧基喹啉、硫氰酸钠在混合溶剂中与铜盐反应得到单核铜的配合物，且将该单核铜配合物在溶剂中经溶解-重结晶后转化成另一铜配合物的相关报道。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供两例结构新颖的基于8-甲氧基喹啉构筑的铜配合物及其制备方法和应用，所述两例铜配合物其中的配合物1在溶解-重结晶后结构转化成配合物2。

本发明所述的基于8-甲氧基喹啉构筑的铜配合物，为配合物1或配合物2，其中：

配合物1的化学式为：[Cu(L)₂(SCN)₂]，其中L表示8-甲氧基喹啉；

该配合物属于三方晶系，P3₂21空间群，晶胞参数为：α＝90.00°，β＝90.00°，γ＝120.00°；

配合物2的化学式为：[Cu₂(L)₂(SCN)₂(CH₃O)₂]，其中L表示8-甲氧基喹啉；

该配合物属于三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为：α＝76.112(10)°，β＝71.827(14)°，γ＝82.057(9)°。

本发明还提供上述基于8-甲氧基喹啉构筑的铜配合物的制备方法，具体包括：

配合物1的制备方法为：将8-甲氧基喹啉、Cu(NO₃)₂·6H₂O和硫氰酸盐置于混合溶剂中，溶解后于加热或不加热条件下反应，反应物静置，有晶体析出，收集晶体即为配合物1；其中，所述的混合溶剂为乙腈与乙醇或甲醇的组合物；

配合物2的制备方法为：将配合物1溶于醇类溶剂中，所得溶液密封后于加热条件下反应，反应物冷却，有晶体析出，收集晶体即为配合物2。