[发明专利]一种铂基双金属纳米线及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201910839201.3 | 申请日： | 2019-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN110449596A | 公开（公告）日： | 2019-11-15 |
| 发明（设计）人： | 党岱;付祥祥;吴传德;安璐;曾燃杰 | 申请（专利权）人： | 广东工业大学 |
| 主分类号： | B22F9/24 | 分类号： | B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00;C25B1/04;C25B11/08 |
| 代理公司： | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 许庆胜<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 510060广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米线 双金属 铂基 前驱体 制备 溶剂热 制备方法和应用 纳米材料技术 表面活性剂 结构导向剂 乙酰丙酮铂 乙酰丙酮镍 乙酰丙酮钴 催化活性 分散性好 还原反应 活性位点 贵金属 还原剂 烷基胺 催化剂 无毒 | ||
1.一种铂基双金属纳米线的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将第一前驱体、第二前驱体、结构导向剂、烷基胺、表面活性剂和还原剂混合，进行溶剂热还原反应，得到铂基双金属纳米线；
所述第一前驱体为乙酰丙酮铂；
所述第二前驱体为乙酰丙酮钴或乙酰丙酮镍。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂热还原反应的温度为120℃～180℃，时间为1～3h。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一前驱体与所述第二前驱体的摩尔比为1:3～1:1。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述结构导向剂与所述第一前驱体的质量比为1:10～5:10；
所述烷基胺与所述第一前驱体的质量比为305:1～450:1；
所述表面活性剂与所述第一前驱体的质量比为10:1～3:1；
所述还原剂与所述第一前驱体的质量比为10:1～1:1。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述烷基胺选自油胺、十二胺和十六胺中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述结构导向剂选自六羰基钼、聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂选自十六烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基氯化铵的一种或两种；
所述还原剂选自葡萄糖、谷氨酸和柠檬酸中的一种或多种。
8.权利要求1至7任意一项所述的制备方法制得的铂基双金属纳米线，其特征在于，所述铂基双金属纳米线的直径为30-50nm。
9.权利要求8所述的铂基双金属纳米线在析氢反应中的应用，其特征在于，所述铂基双金属纳米线作为析氢反应的催化剂，进行电解析氢反应。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述析氢反应包括以下步骤：
步骤1：将所述铂基双金属纳米线与聚四氟乙烯溶液和溶剂混合，超声分散，得到均一浆液；
步骤2：将所述浆液置于电极上，得到工作电极；
步骤3：将所述工作电极在碱性电解质溶液中进行电解；
所述浆液在所述电极上的负载量为0.5mg/cm2～2mg/cm2。
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