[发明专利]Tenovin-1在制备治疗和/或预防登革热病毒感染药物中的应用在审
申请号: | 201910839949.3 | 申请日: | 2019-09-06 |
公开(公告)号: | CN110433148A | 公开(公告)日: | 2019-11-12 |
发明(设计)人: | 姚新刚;万毅虹;刘叔文 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
主分类号: | A61K31/17 | 分类号: | A61K31/17;A61P31/14 |
代理公司: | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人: | 范盈 |
地址: | 510515 广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 登革热病毒 感染药物 制备 治疗 应用 感染疾病 候选药物 临床治疗 应用背景 广范 预防 疾病 | ||
本发明公开了一种Tenovin‑1在制备治疗和/或预防登革热病毒感染药物中的应用,本发明通过对DENV的抑制实验证实了Tenovin‑1对DENV2具有良好的抑制作用,从本质上证明了该药物在治疗DENV2感染疾病中具有广范的应用背景。该发明能够为临床治疗由DENV2引起的疾病提供良好的候选药物,具有十分良好的应用前景。
技术领域
本发明属于医药技术领域,涉及一种Tenovin-1在制备治疗和/或预防登革热病毒感染药物中的应用。
背景技术
登革病毒(dengue virus,DENV)属黄病毒科,黄病毒属(Flaviviridae),是当今世界上分布最广的一种虫媒病毒,主要由叮咬人的埃及伊蚊和白纹伊蚊传播引起登革热,其中以出现登革出血热/登革休克综合征(dengue hemorrhagic fever/dengue shocksyndrome,DHF/DSS)更为严重。
该病毒有四个血清型,血清2型是流行病株登革热(dengue fever),是经蚊媒传播的急性传染病,主要在热带、亚热带地区流行。自1779年首次发现登革热以来,世界各地陆续爆发登革热疫情。据WHO估计,目前全球约2/5的人口受到登革热的威胁,每年有亿计的人感染该病毒。我国除台湾地区有流行外,其疫情主要集中在广东,多呈爆发和输入性流行的特征,已知的4种血清型登革病毒在我国均有发现,而且呈扩散加大的趋势。
目前,登革病毒感染的机制仍不明确,由于各血清型之间缺乏有效的交叉保护,又存在抗体依赖的增强作用等,至今仍无安全有效的疫苗可用,临床上还没有有效的治疗药物。虽然发现了许多针对登革热病毒主要蛋白的活性分子,但由于种种原因(如毒副作用等问题),目前还没有针对登革热病毒的药物,因此,针对登革热的抗病毒活性分子的发现具有重要的生物学研究意义和实践意义,为开发登革热病毒的有效药物提供支持。
发明内容
本发明的目的在于开发一种治疗和/或预防登革热病毒感染的药物。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
Tenovin-1在制备治疗和/或预防黄病毒类病毒感染药物中的应用。
Tenovin-1在制备治疗和/或预防登革热病毒感染药物中的应用。
进一步地,Tenovin-1抑制登革病毒中关键蛋白NS3和E蛋白的mRNA和蛋白质表达。
进一步地,Tenovin-1抑制登革病毒产生子代病毒。
进一步地,登革热病毒为登革病毒2型。
一种治疗和/或预防黄病毒类病毒感染的药物组合物,所述药物组合物包括作为活性物质的Tenovin-1。
一种治疗和/或预防登革热病毒感染的药物组合物,所述药物组合物包括作为活性物质的Tenovin-1。
所述化合物Tenovin-1的结构如下所示:
本发明涉及的化合物Tenovin-1是一个2008年发表的新骨架化合物,该化合物是一种具有生物活性的小分子p53活化剂,是一个p53激活剂,可预防MDM2介导的p53降解,提高p53和p21CIP/WAF1的水平并诱导内源性p53依赖性启动子的表达,在体外表现出有效的抗增殖活性。对于本发明涉及的Tenovin-1在制备治疗和/或预防2型登革热病毒感染药物中的用途属于首次公开,其骨架类型属于全新的骨架类型,由于该化合物类型属于非抗病毒药物类型,其对2型登革热病毒抑制活性具有良好的效果,不存在由于其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于登革热病毒感染的治疗和防治显然具有显著的进步,极有可能被开发成新型的抗登革热感染的药物。
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