[发明专利]磁性-金二聚体多功能纳米探针及其制备方法、应用

权利要求书

1.一种磁性-金二聚体多功能纳米探针，其特征在于，该纳米探针由一个聚乙二醇(PEG)修饰的金(Au)纳米粒子，和一个聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰的四氧化三铁超顺磁纳米粒子，通过N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)偶联组成，并且形状为葫芦形。

2.根据权利要求1所述的磁性-金二聚体多功能纳米探针，其特征在于，所述聚乙二醇的分子量为100～10000；所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量为8000～1000000。

3.一种根据据权利要求1或2所述的磁性-金二聚体多功能纳米探针的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

步骤1，金纳米粒子的修饰：将金纳米粒子的分散液加入到PEG溶液中，搅拌反应，通过超滤膜过滤后，重新分散在PBS缓冲液中，获得Au-PEG的PBS分散液；

步骤2，磁性纳米粒子的修饰：将Fe₃O₄纳米粒子的分散液加入到PVP溶液中，搅拌反应，离心提纯，重新分散在PBS缓冲液中，获得Fe₃O₄-PVP的PBS分散液；

步骤3，金纳米粒子和磁性纳米粒子的偶联：将所述Au-PEG的PBS分散液和Fe₃O₄-PVP的PBS分散液逐次加入到NAC溶液中，搅拌反应，控制温度；通过超滤膜过滤后，重新分散在PBS缓冲液中，获得Au-Fe₃O₄二聚体的PBS分散液。

4.根据权利要求3所述的磁性-金二聚体多功能纳米探针的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述金纳米粒子的尺寸范围为5～100nm，表面基团为氨基、羧基、酰胺基；所述聚乙二醇的分子量为100～10000；超滤膜的截留分子量(MWCO)为300～50000。

5.根据权利要求3或4所述的磁性-金二聚体多功能纳米探针的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，金纳米粒子分散液的浓度为1～20mmol/L；PEG溶液的浓度为0.01～20mol/L；所述金纳米粒子和PEG溶液混合时，金纳米粒子和PEG的摩尔比为1:1～1:200；搅拌反应的时间为0.1～2h；所述Au-PEG的PBS分散液中，Au纳米粒子的浓度为1～100mmol/L。

6.根据权利要求5所述的磁性-金二聚体多功能纳米探针的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，Fe₃O₄纳米粒子的尺寸为15～150nm，表面基团羟基、羧基、氨基；所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量为8000～1000000。

7.根据权利要求6所述的磁性-金二聚体多功能纳米探针的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，Fe₃O₄纳米粒子分散液的浓度为1～20mmol/L；PVP溶液的浓度为0.1～200mol/L；Fe₃O₄纳米粒子和PVP溶液混合时，Fe₃O₄纳米粒子和PVP的摩尔比为1:1～1:100；搅拌反应的时间为0.5～10h；离心时转速范围为5000～10000rpm，时间为0.2～1h；所述Fe₃O₄-PVP的PBS分散液中，Fe₃O₄纳米粒子的浓度为1～100mmol/L。

8.根据权利要求7所述的磁性-金二聚体多功能纳米探针的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，NAC溶液的浓度为0.1～100mmol/L；所述超滤膜的截留分子量(MWCO)为300～50000。

9.根据权利要求8所述的磁性-金二聚体多功能纳米探针的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，Au-PEG的PBS分散液和Fe₃O₄-PVP的PBS分散液逐次加入到NAC溶液时，次序为Au-PEG先与NAC溶液混合搅拌，再加入Fe₃O₄-PVP混合搅拌；混合时，Au-PEG与Fe₃O₄-PVP纳米粒子的摩尔比为1:0.01～1:100；Au-PEG与NAC的摩尔比为1:1～1:100；搅拌反应的温度为60～80℃，反应时间为0.5～10h。