[发明专利]一种中药萃取物在制备治疗脂肪肝的药物中的应用在审
申请号: | 201910841646.5 | 申请日: | 2019-09-06 |
公开(公告)号: | CN110403981A | 公开(公告)日: | 2019-11-05 |
发明(设计)人: | 陈曦;齐云;路娟;蔡润兰;高源;吕欣锴 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院药用植物研究所 |
主分类号: | A61K36/537 | 分类号: | A61K36/537;A61P1/16 |
代理公司: | 长沙欧诺专利代理事务所(普通合伙) 43234 | 代理人: | 欧颖;李艳华 |
地址: | 100193*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丹参 超临界萃取物 中药萃取物 脂肪肝 制备治疗脂肪肝 超临界萃取 丹参提取物 乙醇提取法 低温提取 分离效率 工艺提取 温度过高 药效实验 传统的 丹参酮 夹带剂 溶剂 乙醇 二氧化碳 降解 应用 无毒 节能 环保 | ||
本发明提供一种中药萃取物在制备治疗脂肪肝的药物中的应用,所述中药萃取物为丹参超临界萃取物。本发明采取超临界萃取工艺提取丹参,其分离效率高、提取彻底;低温提取,有效防止丹参酮因温度过高降解;采用无毒无污染的二氧化碳做溶剂,乙醇为夹带剂,环保且节能;更重要的是,本发明利用丹参的超临界萃取物进行脂肪肝的药效实验,证明丹参超临界萃取物能显著改善脂肪肝,其药效比传统的乙醇提取法得到的丹参提取物更优。
技术领域
本发明涉及中药领域,具体涉及一种中药萃取物在制备治疗脂肪肝的药物中的应用。
背景技术
丹参为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)的干燥根及根茎,具有活血祛瘀,通经止痛,清心除烦,凉血消痈之功效。丹参中主要活性成分为丹参酮,包括二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA等,其具有较显著的抗菌、消炎、活血化瘀、促进伤口愈合等活性。
国内在丹参酮的提取工艺方面进行了大量研究,目前多集中于回流提取法、超声提取法、微波提取法等传统提取方法,传统方法具有以下问题亟待解决:1、分离效率较低,提取不彻底。2、提取温度较高,丹参酮易因温度过高而降解。3、使用化学溶剂提取,不节能环保。
脂肪性肝病(fatty liver)是指由于各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变,是一种常见的肝脏病理改变。随着人民生活水平提高、饮食习惯和生活方式的改变,脂肪肝成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,发病率在不断升高,且发病年龄日趋年轻化,严重威胁国人的健康。中药在脂肪肝的治疗中占据较大优势,据报道,丹参、山楂、草决明、泽泻、柴胡汤、五苓散等均具有脂肪肝治疗作用,但目前上市的治疗脂肪肝的中成药寥寥无几,传统的中药提取方法也成为新型中成药发明的一大难点。
发明内容
因此,本发明提供一种中药萃取物在制备治疗脂肪肝的药物中的应用,所述中药萃取物为丹参超临界萃取物。
在一种具体的实施方式中,制备所述丹参超临界萃取物时,超临界萃取夹带剂为85~99wt%的乙醇,优选为90~95%的乙醇。
在一种具体的实施方式中,制备所述丹参超临界萃取物之前,先将丹参粉碎为颗粒状,再用乙醇浸泡颗粒状丹参20分钟以上,优选1小时以上,然后超临界萃取丹参得到丹参提取液。
在一种具体的实施方式中,在超临界萃取丹参后,还包括将所述丹参提取液浓缩和干燥至膏状或粉末状的过程。
在一种具体的实施方式中,所述超临界萃取时间为1小时以上,优选2小时以上。
在一种具体的实施方式中,所述治疗脂肪肝的药物中包括丹参超临界萃取物和用于溶解丹参超临界萃取物的溶剂。
在一种具体的实施方式中,所述溶剂包括植物油。
在一种具体的实施方式中,所述溶剂包括水、玉米油和羧甲基纤维素。
在一种具体的实施方式中,所述溶剂包括大豆油。
在一种具体的实施方式中,所述夹带剂与丹参的质量比为1:0.5~2,超临界萃取温度为40~50℃,超临界萃取压力为20~30Mpa。
本发明采取超临界萃取工艺提取丹参,与传统提取方法相比,超临界萃取至少具有下述优点:1、分离效率高、提取彻底。2、低温提取,有效防止丹参酮因温度过高降解。3、采用无毒无污染的二氧化碳做溶剂,乙醇为夹带剂,环保且节能。更重要的是,4、本发明利用丹参的超临界萃取物进行脂肪肝的药效实验,证明丹参超临界萃取物能显著改善脂肪肝,其药效比传统的乙醇提取法得到的丹参提取物更优。
附图说明
图1为实施例1和对比例中使用水提、95%乙醇提和超临界萃取提取物对肝细胞脂肪沉积的影响图。
图2为实施例2中的甘油三酯标准曲线。
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