[发明专利]一种包裹量子点的相变石蜡微胶囊、LED器件及制备方法在审
申请号: | 201910842271.4 | 申请日: | 2019-09-06 |
公开(公告)号: | CN110591688A | 公开(公告)日: | 2019-12-20 |
发明(设计)人: | 汤勇;于佳栋;李宗涛;梁观伟;杜学威;余树东;余彬海 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C09K11/02 | 分类号: | C09K11/02;C09K11/88;C09K5/06;H01L33/50;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 44245 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人: | 林梅繁 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 相变石蜡 量子点 微胶囊 荧光涂层 甲基丙烯酸共聚物 甲基丙烯酸甲酯 石蜡 包覆 封装 制备技术领域 吸热 分散包裹 散射性能 微胶囊化 球壳状 散热 散射 光杯 壳材 内核 制备 掺杂 优化 | ||
1.一种包裹量子点的相变石蜡微胶囊,其特征在于,包括:量子点、相变石蜡和甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物壳材,量子点分散包裹在作为微胶囊球状内核的相变石蜡内,甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物外壳呈球壳状包覆在相变石蜡外表面上。
2.根据权利要求1所述的相变石蜡微胶囊,其特征在于,所述甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物外壳与相变石蜡重量比为(0.3-1.4):1。
3.根据权利要求1所述的相变石蜡微胶囊,其特征在于,所述甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物外壳厚度为50-600nm。
4.根据权利要求1所述的相变石蜡微胶囊,其特征在于,所述相变石蜡内核直径为100nm-1μm。
5.根据权利要求1所述的相变石蜡微胶囊,其特征在于,所述包裹量子点的相变石蜡微胶囊平均粒径为300nm-2μm。
6.根据权利要求1所述的相变石蜡微胶囊,其特征在于,量子点为CdSe、CeTe、CdSe/CdS、CdSe/ZnSe、CdTe/ZnS、HgTe/HgCdS、钙钛矿量子点和有机-无机杂化钙钛矿量子点之中的一种或多种。
7.一种包裹量子点的相变石蜡微胶囊制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、作为引发剂的过氧化碳酸二环己酯加入烧瓶中,在62-65℃下磁力搅拌,进行60-80min预聚反应;
将相变石蜡加热至高于其相变温度6℃使熔融,加入量子点并使用剪切分散的手段以7-10KRPM转速搅拌均匀10-20min;
将熔融的相变石蜡与作为交联剂的N,N-亚甲基双丙烯酰胺加入烧瓶中,混合反应10-15min;
在烧杯中混合蒸馏水与作为分散剂的聚乙烯醇,水浴加热至62-65℃,将烧瓶中的液体全部倒入烧杯,用剪切分散的手段以7-10KRPM转速搅拌3-5min,将烧杯中的混合液转入烧瓶以72-75℃反应4-5h;
将制得的混合浆液过滤,用40-80℃蒸馏水洗涤,将所得固体烘干得到粉末状包裹量子点的相变石蜡微胶囊。
8.根据权利要求7所述的相变石蜡微胶囊制备方法,其特征在于,所述甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、相变石蜡、量子点、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、过氧化碳酸二环己酯、聚乙烯醇、蒸馏水重量比为4.7:2.4:(7-21):(0.1-2.8):(0.7-0.8):0.1:0.7:(60-80)。
9.一种含包裹量子点的相变石蜡微胶囊的LED器件,其特征在于,包括:LED灯珠和胶体荧光涂层,其中:胶体荧光涂层中掺杂包裹量子点的相变石蜡微胶囊,胶体荧光涂层包覆在LED灯珠的出光杯口中。
10.一种含包裹量子点的相变石蜡微胶囊的LED器件制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将胶体与包裹量子点的相变石蜡微胶囊以(1-10):1重量比混合搅拌,真空脱泡,得到含包裹量子点的相变石蜡微胶囊混合胶体;
将含包裹量子点的相变石蜡微胶囊混合胶体点/注射在LED灯珠的芯片表面,在烤箱以140-170℃加热20min,冷却后得到一种含包裹量子点的相变石蜡微胶囊的LED器件。
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