[发明专利]快速检测电池材料金属合量的方法和装置在审
申请号: | 201910843069.3 | 申请日: | 2019-09-06 |
公开(公告)号: | CN112461991A | 公开(公告)日: | 2021-03-09 |
发明(设计)人: | 许开华;蒋振康;马琳;杨露露;彭梅香;黄晓霞 | 申请(专利权)人: | 荆门市格林美新材料有限公司;格林美股份有限公司 |
主分类号: | G01N31/16 | 分类号: | G01N31/16;G01N5/04 |
代理公司: | 深圳市合道英联专利事务所(普通合伙) 44309 | 代理人: | 廉红果 |
地址: | 448124 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 快速 检测 电池 材料 金属 方法 装置 | ||
1.一种快速检测电池材料金属合量的方法,其特征在于,包括如下步骤:
对待检测电池材料进行称量,并于酸溶液中进行溶解,并定容处理,配制成待检测样品溶液;
从所述待检测样品溶液量取适量体积的溶液作为滴定溶液,并向所述滴定溶液加入微过量已知浓度的络合剂溶液、适量的缓冲溶液和稳定剂,再加入Cu标准溶液,然后滴加EDTA标准溶液进行电位滴定处理,以混合溶液中电位突越时记为反应终点,最后计算出所述待检测电池材料的金属合量;
或
从所述待检测样品溶液量取适量体积的溶液作为滴定溶液,并向所述滴定溶液加入过量已知浓度的络合剂溶液、适量的缓冲溶液和稳定剂,再滴加Cu标准溶液进行电位滴定处理,以混合溶液中电位突越时记为反应终点,最后计算出所述待检测电池材料的金属合量。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述电位滴定处理的工作电极为Cu电极,参比电极为甘汞电极。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,滴加所述EDTA标准溶液进行电位滴定处理后,计算所述待检测电极材料的金属合量的公式如下:
其中,所述W为金属合量,单位为mol/kg;V1’为加入微过量所述滴定溶液中的所述络合剂溶液的体积,单位为mL;V2’电位突越时加入所述络合剂溶液的体积,单位为mL;V3’为加入至所述滴定溶液中的所述Cu标准溶液的体积,单位为mL;V4’为所述待检测样品溶液的定容体积,单位为mL;V5’为所述滴定溶液的体积,单位为mL,a为所述EDTA标准溶液对所述Cu标准溶液的滴定度;ω为所述络合剂溶液的浓度,单位为mol/L;m为所述待检测电极材料的称样量,单位为g。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,滴加所述Cu标准溶液进行电位滴定处理后,计算所述待检测电极材料的金属合量的公式如下:
其中,所述W为金属合量,单位为mol/kg;V1为加入至所述滴定溶液中的所述络合剂溶液的体积,单位为mL;V2为滴加至所述滴定溶液中的所述Cu标准溶液的体积,单位为mL;V3为所述待检测样品溶液的定容体积,单位为mL;V4为所述滴定溶液的体积,单位为mL,a为所述EDTA标准溶液对所述Cu标准溶液的滴定度;ω为所述络合剂溶液的浓度,单位为mol/L;m为所述待检测电极材料的称样量,单位为g。
5.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于:所述络合剂溶液为EDTA;所述缓冲溶液为氨-氯化铵缓冲溶液;所述稳定剂为盐酸羟胺。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述络合剂溶液和所述EDTA标准溶液的浓度为0.03000mol/L;
所述Cu标准溶液的浓度为0.0300mol/L;
所述缓冲溶液的pH=10。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述络合剂溶液和所述缓冲溶液是按照所述滴定溶液、所述络合剂溶液和所述缓冲溶液的体积比例为(5-20):(6-21):20的比例加入至所述滴定溶液中;
在滴加所述EDTA标准溶液进行电位滴定处理的步骤中,所述Cu标准溶液是按照所述滴定溶液与所述Cu标准溶液按的体积比例为(5-20):(1-2)加入至所述滴定溶液中。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于荆门市格林美新材料有限公司;格林美股份有限公司,未经荆门市格林美新材料有限公司;格林美股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910843069.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。