[发明专利]SAPO-34分子筛及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201910843135.7 申请日: 2019-09-06
公开(公告)号: CN112456511B 公开(公告)日: 2022-12-27
发明(设计)人: 郭磊;朱伟平;郭智慧;李飞;薛云鹏;张默之 申请(专利权)人: 国家能源投资集团有限责任公司;北京低碳清洁能源研究院
主分类号: C01B39/54 分类号: C01B39/54;C01B37/08;C07C1/20;C07C11/04;C07C11/06
代理公司: 北京信诺创成知识产权代理有限公司 11728 代理人: 熊保
地址: 100011 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: sapo 34 分子筛 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种SAPO-34分子筛的制备方法,该方法包括以下步骤:

(1)将含有第一前驱液和第二前驱液的混合液进行水热晶化;

(2)将步骤(1)得到的固体产物进行干燥、焙烧,得到SAPO-34分子筛;

其中,第一前驱液的制备方法包括将第一铝源、第一磷源、第一硅源、第一模板剂和第一去离子水混合,然后进行第一预晶化,得到第一前驱液;第一铝源、第一磷源、第一硅源、第一模板剂和第一去离子水的摩尔比为1:a1:b1:c1:d1;

第二前驱液的制备方法包括将第二铝源、第二磷源、第二硅源、第二模板剂和第二去离子水混合,然后进行第二预晶化,得到第二前驱液;第二铝源、第二磷源、第二硅源、第二模板剂和水的摩尔比为1:a2:b2:c2:d2;

其中,所述第一铝源、第二铝源以Al2O3计,所述第一磷源、第二磷源以P2O5计,所述第一硅源、第二硅源以SiO2计;

第一铝源、第一磷源、第一硅源、第一模板剂和第一去离子水的摩尔比为1:a1:b1:c1:d1=1:(0.8-1.5):(0.1-1):(0.2-5):(10-200);

第二铝源、第二磷源、第二硅源、第二模板剂和第二去离子水的摩尔比为1:a2:b2:c2:d2=1:(0.5-1.5):(0.1-1.2):(0.1-5):(20-150);

所述混合液还包括第三前驱液,所述第三前驱液的制备方法包括将第三铝源、第三磷源、第三硅源、第三模板剂和第三去离子水混合,然后进行第三预晶化,得到第三前驱液;

其中,所述第三铝源以Al2O3计,所述第三磷源以P2O5计,所述第三硅源以SiO2计,第三铝源、第三磷源、第三硅源、第三模板剂和第三去离子水的摩尔比为1:a3:b3:c3:d3=1:(0.8-1.2):(0.1-1.5):(0.5-2):(10-100);

b1、b2和b3各不相等,c1、c2和c3各不相等。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,

第一铝源、第一磷源、第一硅源、第一模板剂和第一去离子水的摩尔比为1:a1:b1:c1:d1=1:(0.9-1.3):(0.3-0.8):(1-4.5):(40-100);

第二铝源、第二磷源、第二硅源、第二模板剂和第二去离子水的摩尔比为1:a2:b2:c2:d2=1:(0.8-1.2):(0.1-0.7):(0.5-3):(20-100)。

3.根据权利要求1所述的方法,其中,

b1为0.3-0.5,b2为0.1-0.6;

c1为2-4,c2为1-2.5。

4.根据权利要求1所述的方法,其中,

第三铝源、第三磷源、第三硅源、第三模板剂和第三去离子水的摩尔比为1:a3:b3:c3:d3=1:(1-1.2):(0.1-0.5):(0.5-1.5):(10-50)。

5.根据权利要求1所述的方法,其中,

b3为0.1-0.3,c3为0.6-1。

6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一模板剂、第二模板剂和第三模板剂各自独立地选自吗啉、二乙胺、三乙胺、四乙基氢氧化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴化铵和N,N-二异丙基乙胺中的至少一种。

7.根据权利要求6所述的方法,其中,

第一模板剂、第二模板剂和第三模板剂各不相同。

8.根据权利要求6所述的方法,其中,

所述第一模板剂为复合模板剂,所述复合模板剂选自吗啉、二乙胺、三乙胺、四乙基氢氧化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴化铵和N,N-二异丙基乙胺中的至少两种。

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